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Información de seguridad importante para ENTEREG ADVERTENCIA: RIESGO POTENCIAL DE infarto de miocardio CON uso a largo plazo: a corto plazo uso hospitalario Aumento de la incidencia de infarto de miocardio se observó en un ensayo clínico de los pacientes que toman alvimopan para el uso a largo plazo. No se observó ningún aumento del riesgo en los ensayos a corto plazo. Debido al riesgo potencial de infarto de miocardio, ENTEREG sólo está disponible a través de un programa restringido para uso a corto plazo (15 dosis) llamado el apoyo ENTEREG Acceso y Educación (E. A.S. E. & registro;) Programa REMS ENTEREG. Contraindicaciones ENTEREG cápsulas está contraindicado en pacientes que han tomado dosis terapéuticas de opioides durante más de 7 días consecutivos inmediatamente antes de tomar ENTEREG Advertencias y precauciones Se publicó más de infartos de miocardio en los pacientes tratados con alvimopan 0,5 mg dos veces al día en comparación con los pacientes tratados con placebo en un estudio de 12 meses de los pacientes tratados con opioides para el dolor crónico. En este estudio, la mayoría de los infartos de miocardio se produjo entre 1 y 4 meses después del inicio del tratamiento. Este desequilibrio no se ha observado en otros estudios de alvimopan, incluidos los estudios de pacientes sometidos a cirugía de resección intestinal que recibieron alvimopan 12 mg dos veces al día durante un máximo de 7 días. Una relación causal con alvimopan no se ha establecido ENTEREG debe administrarse con precaución a pacientes que reciben más de 3 dosis de un opioide dentro de la semana antes de la cirugía. Estos pacientes pueden ser más sensibles a ENTEREG y pueden experimentar efectos secundarios gastrointestinales (por ejemplo, dolor abdominal, náuseas y vómitos, diarrea) ENTEREG no está recomendado para su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave, enfermedad renal en etapa terminal, obstrucción gastrointestinal completo, o una anastomosis pancreática o gástrica, o en pacientes que han tenido cirugía para la corrección de la obstrucción intestinal completa. Reacciones adversas La reacción adversa más frecuente (incidencia ≥1.5%) se producen con una frecuencia mayor que el placebo entre los pacientes tratados con ENTEREG sometidos a cirugías que incluyeron una resección intestinal fue la dispepsia (ENTEREG, 1,5%; placebo, 0,8%). FACILITAR. Programa de ENTEREG ENTEREG está disponible sólo para los hospitales que se inscriban en el E. A.S. E. Programa REMS ENTEREG. Para inscribirse en el E. A.S. E. Programa, el hospital debe reconocer que: El personal del hospital que prescriben, dispensan o administran ENTEREG se han proporcionado los materiales educativos sobre la necesidad de limitar el uso de ENTEREG a corto plazo, el uso de pacientes hospitalizados Los pacientes no recibirán más de 15 dosis de ENTEREG ENTEREG no se dispensará a los pacientes después de que hayan sido dados de alta del hospital Evento Adverso de informes Los profesionales sanitarios deben informar de todos los presuntos acontecimientos adversos asociados con el uso de ENTEREG. Por favor, póngase en contacto con Cubist Pharmaceuticals al 1-877-CUBISTA-6 (1-877-282-4786). Como alternativa, esta información puede ser reportada al Sistema de notificación de MedWatch de la FDA por teléfono al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o por correo utilizando el Formulario 3500 en www. fda. gov/medwatch. Si usted tiene alguna pregunta, por favor, póngase en contacto con Cubist Pharmaceuticals al 1-877-CUBISTA-6 (1-877-282-4786). & Copy; 2014 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Lexington, MA, EE. UU.. Todos los derechos reservados. ENTEREG y E. A.S. E. son marcas registradas de Adolor Corporation, una subsidiaria de propiedad total de Cubist Pharmaceuticals, Inc. Todas las demás marcas comerciales o marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. 5673010814 EL EFECTO ENTEREG Indicación y uso ENTEREG está indicado para acelerar el tiempo de recuperación gastrointestinal superior e inferior después de cirugías que incluyen la resección intestinal parcial con anastomosis primaria. Informacion de Seguridad Importante ADVERTENCIA: RIESGO POTENCIAL DE infarto de miocardio CON uso a largo plazo: a corto plazo uso hospitalario Aumento de la incidencia de infarto de miocardio se observó en un ensayo clínico de los pacientes que toman alvimopan para el uso a largo plazo. No se observó ningún aumento del riesgo en los ensayos a corto plazo. Debido al riesgo potencial de infarto de miocardio, ENTEREG sólo está disponible a través de un programa restringido para uso a corto plazo (15 dosis) llamado el Acceso a la asistencia y ENTEREG Education Program (E. A.S. E.). Contraindicaciones ENTEREG cápsulas está contraindicado en pacientes que han tomado dosis terapéuticas de opioides durante más de 7 días consecutivos inmediatamente antes de tomar ENTEREG. Advertencias y precauciones Se publicó más de infartos de miocardio en los pacientes tratados con alvimopan 0,5 mg dos veces al día en comparación con los pacientes tratados con placebo en un estudio de 12 meses de los pacientes tratados con opioides para el dolor crónico. En este estudio, la mayoría de los infartos de miocardio se produjo entre 1 y 4 meses después del inicio del tratamiento. Este desequilibrio no se ha observado en otros estudios de alvimopan, incluidos los estudios de pacientes sometidos a cirugía de resección intestinal que recibieron alvimopan 12 mg dos veces al día durante un máximo de 7 días. Una relación causal con alvimopan no se ha establecido. FACILITAR. Programa de ENTEREG: ENTEREG está disponible sólo para los hospitales que se inscriban en el E. A.S. E. Programa REMS ENTEREG. Para inscribirse en el E. A.S. E. Programa, el hospital debe reconocer que: El personal del hospital que prescriben, dispensan o administran ENTEREG se han proporcionado los materiales educativos sobre la necesidad de limitar el uso de ENTEREG a corto plazo, el uso de pacientes hospitalizados Los pacientes no recibirán más de 15 dosis de ENTEREG ENTEREG no se dispensará a los pacientes después de que hayan sido dados de alta del hospital ENTEREG debe administrarse con precaución a pacientes que reciben más de 3 dosis de un opioide dentro de la semana antes de la cirugía. Estos pacientes pueden ser más sensibles a ENTEREG y pueden experimentar efectos secundarios gastrointestinales (por ejemplo, dolor abdominal, náuseas y vómitos, diarrea). ENTEREG no está recomendado para su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave, enfermedad renal en etapa terminal, obstrucción gastrointestinal completo, o una anastomosis pancreática o gástrica, o en pacientes que han tenido cirugía para la corrección de la obstrucción intestinal completa. Reacciones adversas La reacción adversa más frecuente (incidencia ≥1.5%) se producen con una frecuencia mayor que el placebo entre los pacientes tratados con ENTEREG sometidos a cirugías que incluyeron una resección intestinal fue la dispepsia (ENTEREG, 1,5%; placebo, 0,8%). Antes de prescribir ENTEREG, por favor lea la información sobre recetas adjunta. incluyendo el recuadro de advertencia sobre el riesgo potencial de infarto de miocardio con el uso a largo plazo. Este sitio está dirigido a profesionales de la salud de los Estados Unidos, sus territorios y Puerto Rico. La información en este sitio está dirigido a profesionales de la salud en los Estados Unidos, sus territorios y Puerto Rico y no está pensado para el público en general. Indicación y uso ENTEREG está indicado para acelerar el tiempo de recuperación gastrointestinal superior e inferior después de cirugías que incluyen la resección intestinal parcial con anastomosis primaria. Informacion de Seguridad Importante ADVERTENCIA: RIESGO POTENCIAL DE infarto de miocardio CON uso a largo plazo: a corto plazo uso hospitalario Aumento de la incidencia de infarto de miocardio se observó en un ensayo clínico de los pacientes que toman alvimopan para el uso a largo plazo. No se observó ningún aumento del riesgo en los ensayos a corto plazo. Debido al riesgo potencial de infarto de miocardio, ENTEREG sólo está disponible a través de un programa restringido para uso a corto plazo (15 dosis) llamado el Acceso a la asistencia y ENTEREG Education Program (E. A.S. E.). Contraindicaciones ENTEREG cápsulas está contraindicado en pacientes que han tomado dosis terapéuticas de opioides durante más de 7 días consecutivos inmediatamente antes de tomar ENTEREG. Advertencias y precauciones Se publicó más de infartos de miocardio en los pacientes tratados con alvimopan 0,5 mg dos veces al día en comparación con los pacientes tratados con placebo en un estudio de 12 meses de los pacientes tratados con opioides para el dolor crónico. En este estudio, la mayoría de los infartos de miocardio se produjo entre 1 y 4 meses después del inicio del tratamiento. Este desequilibrio no se ha observado en otros estudios de alvimopan, incluidos los estudios de pacientes sometidos a cirugía de resección intestinal que recibieron alvimopan 12 mg dos veces al día durante un máximo de 7 días. Una relación causal con alvimopan no se ha establecido. FACILITAR. Programa de ENTEREG: ENTEREG está disponible sólo para los hospitales que se inscriban en el E. A.S. E. Programa REMS ENTEREG. Para inscribirse en el E. A.S. E. Programa, el hospital debe reconocer que: El personal del hospital que prescriben, dispensan o administran ENTEREG se han proporcionado los materiales educativos sobre la necesidad de limitar el uso de ENTEREG a corto plazo, el uso de pacientes hospitalizados Los pacientes no recibirán más de 15 dosis de ENTEREG ENTEREG no se dispensará a los pacientes después de que hayan sido dados de alta del hospital ENTEREG debe administrarse con precaución a pacientes que reciben más de 3 dosis de un opioide dentro de la semana antes de la cirugía. Estos pacientes pueden ser más sensibles a ENTEREG y pueden experimentar efectos secundarios gastrointestinales (por ejemplo, dolor abdominal, náuseas y vómitos, diarrea). ENTEREG no está recomendado para su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave, enfermedad renal en etapa terminal, obstrucción gastrointestinal completo, o una anastomosis pancreática o gástrica, o en pacientes que han tenido cirugía para la corrección de la obstrucción intestinal completa. Reacciones adversas La reacción adversa más frecuente (incidencia ≥1.5%) se producen con una frecuencia mayor que el placebo entre los pacientes tratados con ENTEREG sometidos a cirugías que incluyeron una resección intestinal fue la dispepsia (ENTEREG, 1,5%; placebo, 0,8%). Antes de prescribir ENTEREG, por favor lea la información sobre recetas adjunta. incluyendo el recuadro de advertencia sobre el riesgo potencial de infarto de miocardio con el uso a largo plazo. Este sitio está dirigido a profesionales de la salud de los Estados Unidos, sus territorios y Puerto Rico. Merck Ediciones 2015/2016 Informe de Responsabilidad Corporativa Una carrera en Movimiento Cómo Schering-Plough Animal Health contribuido a frenar una nueva cepa del CIV Y están apagados! Mirando hacia el Estado Declaración de Merck & Co. Inc. Kenilworth, NJ, EE. UU. prospectivas Este sitio web de Merck & Co. Inc. Kenilworth, Nueva Jersey, EE. UU. (la "Compañía") incluye "declaraciones prospectivas" dentro del significado de las disposiciones de salvaguarda de la Ley de Valores de Estados Unidos Compañía de Telecomunicaciones de 1995. Estas declaraciones están sobre la base de las creencias y las expectativas actuales de gestión de la empresa y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativas. No puede haber ninguna garantía con respecto a los productos de la tubería que los productos van a recibir las aprobaciones regulatorias necesarias o que van a llegar a ser un éxito comercial. Si las suposiciones subyacentes resultan inexactos o riesgos o incertidumbres se materializan, los resultados reales pueden diferir materialmente de aquellos establecidos en las declaraciones a futuro. Los riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a, condiciones de la industria y de la competencia en general; factores económicos generales, incluyendo la tasa de interés y tipos de cambio de moneda; el impacto de la regulación industria farmacéutica y la legislación de la salud en los Estados Unidos e internacionalmente; las tendencias globales hacia la contención de costos de atención médica; los avances tecnológicos, nuevos productos y patentes mantenidas por la competencia; retos inherentes al desarrollo de nuevos productos, incluyendo la obtención de la aprobación reglamentaria; capacidad de la compañía para predecir con exactitud las condiciones futuras del mercado; dificultades o retrasos de fabricación; la inestabilidad financiera de las economías internacionales y el riesgo soberano; la dependencia de la eficacia de las patentes de la compañía y otras protecciones para productos innovadores; y la exposición a litigios, incluyendo los litigios sobre patentes, y / o acciones reguladoras. La compañía no asume ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro modo. Otros factores que podrían causar que los resultados difieran materialmente de los descritos en las declaraciones a futuro se pueden encontrar en el informe de la empresa 2015 Anual en el Formulario 10-K y otras presentaciones de la compañía ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC) disponibles en la SEC El sitio de Internet (www. sec. gov). Ninguna obligación de actualizar La información contenida en este sitio web está actualizada hasta la fecha presentada. La compañía no asume ninguna obligación de actualizar la información para reflejar acontecimientos posteriores. En consecuencia, la empresa no se actualizará la información contenida en el sitio web y los inversores no deben confiar en la información actual o precisa después de la fecha de presentación. Adolor CORP (ADLR) OPI Real-Time After Hours Pre-Market News Resumen de Flash Cita Cita interactivo Gráficas de configuración predeterminada Tenga en cuenta que si hace su selección, que se aplicará a todas las futuras visitas a NASDAQ. com. Si, en cualquier momento, usted está interesado en volver a nuestros ajustes por defecto, por favor seleccione Configuración predeterminada anteriormente. Si usted tiene alguna pregunta o encuentra algún problema en el cambio de su configuración por defecto, por favor correo electrónico isfeedback@nasdaq. com. Por favor, confirme su selección: Ha seleccionado para cambiar la configuración predeterminada de la cita de búsqueda. Esto ahora será su página de destino predeterminado; a menos que cambie la configuración de nuevo, o se eliminan las cookies. ¿Está seguro de que desea cambiar la configuración? Tenemos que pedirle un favor Por favor deshabilite su bloqueador de anuncios (o actualizar la configuración para asegurarse de que JavaScript y las cookies están habilitadas), por lo que podemos seguir para ofrecerle las noticias del mercado de primer orden y los datos que ha llegado a esperar de nosotros. Cubist Pharmaceuticals completa la adquisición de Corporación Adolor 12 de diciembre de, 2011 09:38 PM Eastern Standard Time anunció hoy que ha completado la adquisición previamente anunciada de Adolor Corporation por un pago en efectivo por adelantado agregado de aproximadamente $ 221 millones de dólares: Cubist Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ CBST) - Lexington, Mass .-- (BUSINESS WIRE). Todas las acciones en circulación de Adolor fueron adquiridos por $ 4,25 por acción en efectivo por adelantado más un derecho de pago contingente (RCP) por acción, que da derecho a su titular a recibir pagos adicionales en efectivo de hasta $ 4.50 por cada acción de su propiedad si ciertas aprobaciones regulatorias y / o hitos de comercialización para ADL5945 se consiguen. A partir de hoy, Adolor acciones comunes dejará de cotizar en el NASDAQ. "Estamos encantados de haber completado la adquisición de Adolor, y nuestro equipo está emocionado de comenzar la comercialización de ENTEREG junto CUBICIN y DIFICID, mientras que continúa el desarrollo de ADL5945 junto con nuestros otros candidatos prometedores en etapa tardía", dijo cubista Presidente y CEO Michael Bonney. "Esta transacción tapas de lo que ha sido un año de transformación para cubista, y esperamos con interés la continuación del fuerte impulso en 2012." Como se anunció anteriormente, la oferta expiró a las 12:00 am hora de Nueva York, en el extremo de 6 de diciembre de 2011 y un posterior período de oferta de tres días comenzó el 7 de diciembre de 2011. El período de oferta subsiguiente expiró a las 12:00 medianoche, al final del 9 de diciembre de 2011. en ese momento, el depositario de la oferta aconsejó cubista que aproximadamente 43.307.152 acciones habían sido ofertado válidamente, lo que representa un total de aproximadamente el 83% de las acciones en circulación de Adolor a partir del 9 de diciembre de 2011. Adicionalmente , el depositario ha aconsejado cubista que un adicional de 736,286 acciones habían sido licitado sujetos a los procedimientos de entrega garantizados. Todas las acciones válidamente ofrecidas en la oferta de compra y de conformidad con el consiguiente período de oferta (pero sin incluir ningún acciones ofrecidas sujetos a los procedimientos de entrega garantizados) fueron aceptadas para el pago. De conformidad con los términos del acuerdo de fusión, FRD Acquisition Corporation, una subsidiaria de propiedad total de cubista, ejerció su opción de compra de acciones de nueva emisión de Adolor a un precio de $ 4,76 por acción. Tras esta compra, FRD Acquisition Corporation tenía acciones suficientes para efectuar una fusión a corto plazo con y en Adolor. Advertencia sobre las declaraciones a futuro Las declaraciones en este comunicado de prensa relativas cubista de productos de los candidatos y Adolor, nuestros planes de desarrollo para ADL5945, nuestros planes de marketing para ENTEREG y cualesquiera otras declaraciones sobre expectativas futuras, creencias, metas, planes o perspectivas constituyen declaraciones prospectivas. Para más información relativa a las declaraciones a futuro, por favor, lea la descripción bajo el título "Advertencia sobre las declaraciones prospectivas" en el Informe Trimestral de cubista en el Formulario 10-Q para el trimestre finalizado el 30 de septiembre de 2011 y en el Informe Trimestral de Adolor en el Formulario 10-Q para el trimestre finalizado el 30 de septiembre del 2011, cada uno de los cuales se ha presentado ante la SEC. Todas las declaraciones que no sean declaraciones de hechos históricos (incluidas aquellas que contengan las palabras "cree", "planea", "anticipa", "espera", "estima" y expresiones similares) deberán ser consideradas declaraciones prospectivas. Hay una serie de factores importantes que podrían causar que los resultados o eventos reales difieran materialmente de los indicados por tales declaraciones a futuro, incluyendo: riesgos relacionados con el desarrollo de fármacos y la comercialización; y los otros factores descritos bajo el título "Factores de riesgo" en el Informe Trimestral de cubista en el Formulario 10-Q para el trimestre finalizado el 30 de septiembre de 2011 y en el Informe Trimestral de Adolor en el Formulario 10-Q para el trimestre finalizado el 30 de septiembre del 2011, cada de los cuales se ha presentado ante la SEC. Con excepción de lo requerido por la ley, cubista y Adolor renuncian a cualquier intención u obligación de actualizar las declaraciones prospectivas como resultado de acontecimientos ocurridos después de la fecha de este comunicado de prensa. Cubist Pharmaceuticals, Inc. es una compañía biofarmacéutica centrada en la investigación, desarrollo y comercialización de productos farmacéuticos que tratan las necesidades médicas no cubiertas significativos en el entorno de cuidados agudos. Cubista tiene su sede en Lexington, Massachusetts. Información adicional se puede encontrar en el sitio web de cubista en www. cubist. com. Adolor Corporation es una compañía biofarmacéutica especializada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de prescritos para el dolor y el manejo del dolor productos novedosos. producto de la primera aprobada Adolor en los Estados Unidos es Entereg (alvimopan), que está indicado para acelerar el tiempo de recuperación gastrointestinal superior e inferior después de la cirugía de resección del intestino grande o pequeño parcial con anastomosis primaria. ENTEREG sólo está disponible para corto plazo (15 dosis) utilizar en los pacientes hospitalizados. Solamente los hospitales que hayan registrado y cumplió con todos los requisitos para el acceso al Soporte ENTEREG y el programa de Educación (E. A.S. E.®) podrá utilizar ENTEREG. Para obtener más información sobre ENTEREG, incluyendo su información de prescripción completa, la caja de alerta en relación con el uso del hospital a corto plazo y la E. A.S. E. Programa, visite www. ENTEREG. com. compuesto programa de desarrollo principal de la Compañía es ADL5945, un antagonista del receptor opioide mu novela está desarrollando para la OCI crónica que demostró resultados positivos en ensayos de fase 2. La compañía también tiene varios compuestos sus primeras etapas en desarrollo para el tratamiento del dolor y los trastornos del sistema nervioso central. Para obtener más información, visite www. adolor. com. contactos Inversores: Cubist Pharmaceuticals, Inc. Eileen C. McIntyre, 781-860-8533 Director Senior de Relaciones con Inversores eileen. mcintyre@cubist. com o MacKenzie Partners, Inc. Marca Harnett y Paul Schulman, 212-929-5500 tenderoffer @ mackenziepartners. com o medios: Cubist Pharmaceuticals, Inc. Francis McLoughlin, 781-860-8777 director de comunicaciones corporativas, o Sard Verbinnen & amp; Co Andrew Cole / Chris Kittredge / Briana Kelly, 212-687-8080 cubist-sardverb@sardverb. com Http://www. adolor. com Cubist Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CBST) y Adolor Corporation (NASDAQ: ADLR) ha anunciado hoy la expiración del periodo de espera bajo la Ley Hart-Scott-Rodino de Mejoras Antimonopolio de 1976 (Ley HSR) en relación con la adquisición previamente anunciada de cubista de Adolor. Expiración del período de espera HSR satisface una de las condiciones para el cierre de la operación de fusión. El cierre de la transacción también está condicionada a la oferta de la mayoría de las acciones en circulación de acciones ordinarias de Adolor y la satisfacción de otras condiciones de cierre habituales. Cubista inició una oferta en efectivo el 7 de noviembre de 2011 para adquirir todas las acciones en circulación de acciones ordinarias Adolor. La oferta de compra vencerá a las 12:00 de la noche, hora de Nueva York, el 6 de diciembre de 2011, a no ser prorrogado o. Tras el cierre con éxito de la OPA, los accionistas de Adolor recibirán $ 4,25 por acción en efectivo y uno derecho Contingente de Pago (RCP) que habilita para recibir pagos adicionales en efectivo de hasta $ 4.50 por cada acción que posean si ciertas aprobaciones regulatorias y / o se alcanzan los hitos de comercialización para ADL5945. Cubist Pharmaceuticals, Inc. es una compañía biofarmacéutica centrada en la investigación, desarrollo y comercialización de productos farmacéuticos que tratan las necesidades médicas no cubiertas significativos en el entorno de cuidados agudos. Cubista tiene su sede en Lexington, Massachusetts. Información adicional se puede encontrar en el sitio web de cubista en www. cubist. com. Adolor Corporation es una compañía biofarmacéutica especializada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de prescritos para el dolor y el manejo del dolor productos novedosos. producto de la primera aprobada Adolor en los Estados Unidos es Entereg (alvimopan), que está indicado para acelerar el tiempo de recuperación gastrointestinal superior e inferior después de la cirugía de resección del intestino grande o pequeño parcial con anastomosis primaria. ENTEREG sólo está disponible para corto plazo (15 dosis) utilizar en los pacientes hospitalizados. Solamente los hospitales que hayan registrado y cumplió con todos los requisitos para el acceso al Soporte ENTEREG y el programa de Educación (E. A.S. E.®) podrá utilizar ENTEREG. Para obtener más información sobre ENTEREG, incluyendo su información de prescripción completa, la caja de alerta en relación con el uso del hospital a corto plazo y la E. A.S. E. Programa, visite www. ENTEREG. com. compuesto programa de desarrollo principal de la Compañía es ADL5945, un antagonista del receptor opioide mu novela está desarrollando para la OCI crónica que demostró resultados positivos en ensayos de fase 2. La compañía también tiene varios compuestos sus primeras etapas en desarrollo para el tratamiento del dolor y los trastornos del sistema nervioso central. Para obtener más información, visite www. adolor. com. Aviso a los inversores Este comunicado de prensa es sólo para fines informativos y no constituye una oferta de compra ni una solicitud de una oferta de venta de valores. La solicitud y la oferta de compra de acciones de Adolor acciones comunes se están realizando solamente de conformidad con la oferta de compra, carta compromiso y materiales relacionados que cubista y FRD Acquisition Corporation han presentado ante la SEC en una Declaración de Oferta en el Anexo A de noviembre 7, 2011. Adolor también ha presentado una Solicitud / Recomendación sobre Schedule 14D-9 con respecto a la oferta, el 7 de noviembre de 2011. los accionistas Adolor y otros inversores deben leer estos materiales cuidadosamente ya que contienen información importante, incluyendo los términos y condiciones de la oferta. Adolor accionistas y otros inversores podrán obtener copias gratuitas de la Declaración de Oferta, la oferta pública de Solicitud / Recomendación y otros documentos presentados ante la SEC a través de la página web de la SEC en www. sec. gov. Además, los inversores y titulares de valores podrán obtener copias gratuitas de estos documentos desde cubista o poniéndose en contacto con: Adolor MacKenzie Partners, Inc. en nombre cubista al número gratuito (800) 322-2885 o cobrar al (212) 929-5500 o tenderoffer@mackenziepartners. com. o Stephen W. Webster de Adolor al (484) 595-1500. Preguntas y solicitudes de asistencia o de copias adicionales de estos documentos pueden ser dirigidas a MacKenzie Partners, Inc. al agente de información para la oferta, al (212) 929-5500 para los bancos y corredores o sin cargo al (800) 322 a 2885 para los accionistas y todos los demás.