Comprar nitrofurantoína

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nitrofurantoína Cápsulas Un informe de Susceptible indica que el patógeno es probable que se inhibe si el compuesto antimicrobiano en la orina llega a las concentraciones generalmente alcanzables. Un informe del Intermedio indica que el resultado debe considerarse dudosos y, si el microorganismo no es completamente susceptible a fármacos alternativos, clínicamente factibles, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar una alta dosis de droga. Esta categoría también ofrece una zona de amortiguación, lo que evita los factores técnicos pequeños, no controlados causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de Resistente indica que el patógeno no es probable que se inhibe si el compuesto antimicrobiano en la orina llega a las concentraciones generalmente alcanzables; otra terapia debe ser seleccionado. Control de calidad: procedimientos de ensayo de susceptibilidad estandarizada requiere el uso de microorganismos de control de calidad para el control de los aspectos técnicos de los procedimientos de ensayo (3). polvo de nitrofurantoína estándar debe proporcionar la siguiente gama de valores indicados en la Tabla 2. Tabla 2. Control de Calidad Aceptable Rangos de Nitrofurantoína Los rangos de control de calidad aceptable Concentración mínima inhibitoria (mcg / ml) La difusión en disco (diámetro de zona en mm) Escherichia coli ATCC 25922 Enterococcus faecalis ATCC 29212 Staphylococcus aureus ATCC 29213 Staphylococcus aureus ATCC 25923 No se aplica una INDICACIONES Y USO: Nitrofurantoína cápsulas, USP (macrocristales) están específicamente indicados para el tratamiento de infecciones del tracto urinario cuando se deben a cepas sensibles de Escherichia coli, enterococos. Staphylococcus aureus. y ciertas cepas sensibles de especies de Klebsiella y Enterobacter. Nitrofurantoína no está indicado para el tratamiento de la pielonefritis o abscesos en el tejido. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Nitrofurantoína cápsulas, USP (macrocristales) y otros fármacos antibacterianos, Nitrofurantoína cápsulas, USP (macrocristales) se debe utilizar únicamente para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Nitrofurantoínas carecen de la distribución tisular más amplia de otros agentes terapéuticos aprobados para infecciones del tracto urinario. En consecuencia, muchos pacientes que son tratados con este medicamento Cápsulas, USP (macrocristales) están predispuestos a la persistencia o reaparición de la bacteriuria. Las muestras de orina para cultivo y pruebas de sensibilidad deben obtenerse antes y después de la finalización del tratamiento. Si persistencia o reaparición de la bacteriuria se produce después del tratamiento con este medicamento Cápsulas, USP (macrocristales), otros agentes terapéuticos con la distribución tisular más amplia deben ser seleccionados. Al considerar el uso de Nitrofurantoína cápsulas, USP (macrocristales), las tasas de erradicación más bajas deben equilibrarse con el aumento del riesgo de toxicidad sistémica y para el desarrollo de resistencia a los antibióticos cuando se utilizan agentes con distribución tisular más amplia. Contraindicaciones Anuria, oliguria o un deterioro significativo de la función renal (aclaramiento de creatinina inferior a 60 ml por minuto o clínicamente significativa elevación de creatinina sérica) son contraindicaciones. El tratamiento de este tipo de paciente conlleva un aumento del riesgo de toxicidad a causa de deterioro de la excreción del fármaco. Debido a la posibilidad de anemia hemolítica debido a los sistemas de enzimas de eritrocitos inmaduros (inestabilidad glutatión), el fármaco está contraindicado en pacientes embarazadas a término (gestación de 38 a 42 semanas), durante el parto, o cuando el inicio del parto es inminente. Por la misma razón, el fármaco está contraindicado en recién nacidos menores de un mes de edad. Las cápsulas de nitrofurantoína (macrocristales) están contraindicados en pacientes con una historia previa de ictericia colestática disfunción hepática / asociado con este medicamento. Las cápsulas de nitrofurantoína (macrocristales) también están contraindicados en los pacientes con hipersensibilidad conocida a la nitrofurantoína. ADVERTENCIAS: reacciones pulmonares: Agudo, subagudo o reacciones pulmonares crónicas se han observado en pacientes tratados con nitrofurantoína. SI estas reacciones ocurren, nitrofurantoína (macrocristales) debe interrumpirse y han tomado medidas apropiadas. INFORMES han citado REACCIONES pulmonar, en una causa que contribuye a la muerte. REACCIONES crónica pulmonar (neumonitis intersticial difusa o fibrosis pulmonar, o ambos) puede desarrollarse insidiosamente. Estas reacciones son muy poco frecuentes y generalmente en pacientes que reciben tratamiento durante seis meses o más. SEGUIMIENTO DE CIERRE DE LA CONDICIÓN PULMONAR de pacientes que reciben terapia a largo plazo está justificada, y requiere que el beneficio de la terapia sopesarse frente a riesgos potenciales (ver las reacciones respiratorias). hepatotoxicidad: reacciones hepáticas, incluyendo hepatitis, ictericia colestática, hepatitis activa crónica y necrosis hepática, son muy poco frecuentes. Se han reportado muertes. El inicio de la hepatitis crónica activa puede ser insidioso, y los pacientes deben ser controlados periódicamente para los cambios en las pruebas bioquímicas que podrían indicar lesión hepática. Si se produce la hepatitis, el fármaco debe interrumpirse inmediatamente y se deben tomar las medidas adecuadas. Neuropatía: La neuropatía periférica, que puede llegar a ser graves o irreversibles, se ha producido. Se han reportado muertes. Condiciones tales como la insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 60 ml por minuto o clínicamente significativa de la creatinina sérica elevada), anemia, diabetes mellitus, desequilibrio de electrolitos, la deficiencia de vitamina B, y enfermedad debilitante pueden mejorar la aparición de la neuropatía periférica. Los pacientes que reciben terapia a largo plazo deben ser controlados periódicamente para los cambios en la función renal. La neuritis óptica Raramente se ha reportado en la experiencia post-comercialización con las formulaciones de nitrofurantoína. Anemia hemolítica: Los casos de anemia hemolítica del tipo primaquina sensibilidad han sido inducida por nitrofurantoína. Hemólisis parece estar vinculado a una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en las células rojas de la sangre de los pacientes afectados. Esta deficiencia se encuentra en el 10 por ciento de los negros y un pequeño porcentaje de los grupos étnicos de origen mediterráneo y de Oriente Próximo. La hemólisis es una indicación para discontinuar nitrofurantoína (macrocristales); hemólisis cesa cuando se retira el fármaco. Clostridium difficil e - asociado diarrea: diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo la nitrofurantoína, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. PRECAUCIONES: Información para los pacientes: Los pacientes deben ser advertidos de tomar nitrofurantoína (macrocristales) con los alimentos para mejorar aún más la tolerancia y mejorar la absorción del fármaco. Los pacientes deben ser instruidos para completar el curso completo de la terapia; Sin embargo, se debe advertir a ponerse en contacto con su médico si se presentan síntomas inusuales durante la terapia. Muchos pacientes que no pueden tolerar la nitrofurantoína microcristalina son capaces de tomar nitrofurantoína (macrocristales) sin náuseas. Los pacientes deben ser advertidos de no usar antiácidos que contengan trisilicato de magnesio mientras tomo este medicamento (macrocristales). Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo nitrofurantoína (macrocristales) sólo deben ser usados ​​para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando nitrofurantoína (macrocristales) se prescribe para el tratamiento de una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables por nitrofurantoína (macrocristales) u otros medicamentos antibacterianos en el futuro . La diarrea es un problema común causado por los antibióticos que generalmente termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. General: La prescripción de nitrofurantoína (macrocristales) en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Interacciones con la drogas: Los antiácidos que contienen trisilicato de magnesio, cuando se administra concomitantemente con nitrofurantoína, reducen tanto la velocidad y grado de absorción. El mecanismo de esta interacción probablemente es la adsorción de nitrofurantoína sobre la superficie de trisilicato de magnesio. uricosúricos, tales como probenecid y sulfinpirazona, pueden inhibir la secreción tubular renal de nitrofurantoína. El incremento resultante en los niveles séricos de nitrofurantoína puede incrementar la toxicidad, y los niveles urinarios disminuido podría disminuir su eficacia como un antibacteriano tracto urinario. Drogas / pruebas de laboratorio Interacciones: Como resultado de la presencia de nitrofurantoína, se puede producir una reacción falsa positiva para la glucosa en la orina. Esto se ha observado con Benedict y las soluciones de Fehling, pero no con la prueba enzimática de la glucosa. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: Nitrofurantoína no fue carcinogénico cuando se alimentaron a ratas hembras para la Holtzman 44,5 semanas o de ratas Sprague-Dawley de 75 semanas. Dos bioensayos crónicos de roedores que utilizan ratas macho y hembra Sprague-Dawley y dos bioensayos crónicos en ratones suizos y en BDF1 ratones no revelaron evidencia de carcinogenicidad. Nitrofurantoína presentó evidencia de actividad carcinogénica en ratones B6C3F hembra 1, como se muestra por el aumento de la incidencia de adenomas tubulares, tumores mixtos benignos y tumores de células granulosas del ovario. En machos F344 / N ratas, no se observó una mayor incidencia de neoplasias poco comunes de los túbulos renales de células, osteosarcomas del hueso, y neoplasias del tejido subcutáneo. En un estudio que involucró la administración subcutánea de 75 mg / kg nitrofurantoína a ratones hembras preñadas se observaron adenomas papilares de pulmón de significado desconocido en la generación F1. Nitrofurantoin se ha demostrado que induce mutaciones puntuales en ciertas cepas de Salmonella typhimurium y mutaciones directa en células de linfoma L5178Y ratón. Nitrofurantoin indujo número de intercambios de cromátidas hermanas y aberraciones cromosómicas aumentó en células de ovario de hámster chino, pero no en células humanas en cultivo. Los resultados del ensayo de letalidad recesiva ligada al sexo en Drosophila fueron negativos después de la administración de nitrofurantoína por la alimentación o por inyección. Nitrofurantoína no indujo mutaciones hereditarias en los modelos de roedores examinados. El significado de los resultados de carcinogenicidad y de mutagenicidad en relación con el uso terapéutico de nitrofurantoína en los seres humanos es desconocida. La administración de altas dosis de nitrofurantoina a ratas provoca la detención de la espermatogénesis temporal; esto es reversible al suspender el fármaco. Las dosis de 10 mg / kg / día o mayor en varones humanos sanos puede, en ciertos casos impredecibles, producir una ligera a moderada detención espermatogénica con una disminución en el recuento de espermatozoides. El embarazo: Embarazo categoría B. Varios estudios de reproducción se han realizado en conejos y ratas a dosis de hasta seis veces la dosis humana y no han revelado evidencia de la fertilidad o daño al feto debido a la nitrofurantoína. En un único estudio publicado realizado en ratones a 68 veces la dosis humana (basado en mg / kg administrada a la presa), retraso del crecimiento y se observó una baja incidencia de malformaciones menores y comunes. Sin embargo, a 25 veces la dosis humana, no se observaron malformaciones fetales; la relevancia de estos hallazgos en humanos es incierta. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Nitrofurantoína se ha demostrado en un estudio de carcinogénesis transplacentaria publicada para inducir adenomas papilares de pulmón en los ratones generación F1 a dosis 19 veces la dosis humana sobre una base de mg / kg. La relación de este hallazgo para potencial la carcinogénesis humana es actualmente desconocido. Debido a la incertidumbre con respecto a las implicaciones humanas de estos datos en animales, este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Trabajo y entrega: Madres lactantes: Nitrofurantoin se ha detectado en la leche materna humana en cantidades traza. Debido al potencial de reacciones adversas graves de nitrofurantoína en los lactantes menores de un mes de edad, debe tomarse una decisión acerca de si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre (véase Contraindicaciones). Uso pediátrico: Nitrofurantoína (macrocristales) está contraindicado en niños menores de la edad de un mes (véase Contraindicaciones). Uso geriátrico: Los estudios clínicos de nitrofurantoína (macrocristales) no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Los informes espontáneos sugieren una mayor proporción de reacciones pulmonares, incluyendo muertes, en pacientes de edad avanzada; Estas diferencias parecen estar relacionadas con la mayor proporción de pacientes de edad avanzada que reciben terapia de nitrofurantoína a largo plazo. Al igual que en los pacientes más jóvenes, reacciones pulmonares crónicas generalmente se observan en los pacientes que reciben tratamiento durante seis meses o más (ver Advertencias). Los informes espontáneos también sugieren un aumento de la proporción de reacciones hepáticas graves, incluso mortales, en pacientes de edad avanzada (ver Advertencias). En general, la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos debe ser considerado cuando se prescribe nitrofurantoína (macrocristales). Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Anuria, oliguria o un deterioro significativo de la función renal (aclaramiento de creatinina inferior a 60 ml por minuto o clínicamente significativa elevación de creatinina sérica) son contraindicaciones (véase Contraindicaciones). Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. REACCIONES ADVERSAS: Respiratorio: CRÓNICA, subaguda o reacciones de hipersensibilidad pulmonar agudo puede ocurrir. REACCIONES pulmonares crónicas tienen lugar generalmente en pacientes que han recibido tratamiento CONTINUA PARA seis meses o más. Malestar general, disnea de esfuerzo, tos, y la función pulmonar alteradas se manifestaciones comunes que puede ocurrir insidiosamente. Radiológico e histológico RESULTADOS DE intersticiales difusas NEUMONITIS o fibrosis, O AMBOS, también son manifestaciones comunes de la reacción pulmonares crónicas. La fiebre es poco importantes. EL gravedad de las reacciones pulmonares crónicas y su grado de Solución parecen estar relacionados con la duración de terapia después de los primeros síntomas clínicos APARECER. Función pulmonar, pueden sufrir daños persistentes, incluso después de la interrupción del tratamiento. El riesgo es mayor cuando las reacciones pulmonares crónicas no son reconocidos TEMPRANA. En las reacciones pulmonares subaguda, fiebre y eosinofilia se producen con menos frecuencia que en la forma aguda. Tras el cese de la terapia, la recuperación puede requerir varios meses. Si los síntomas no se reconocen como siendo no se detiene la terapia nitrofurantoína relacionada con la droga y, los síntomas pueden ser más graves. reacciones pulmonares agudas se manifiestan habitualmente por fiebre, escalofríos, tos, dolor en el pecho, disnea, infiltración pulmonar con la consolidación o derrame pleural en la radiografía, y eosinofilia. Las reacciones agudas suelen manifestarse dentro de la primera semana de tratamiento y son reversibles con la suspensión del tratamiento. Resolución menudo es dramática (ver Advertencias). Los cambios en el ECG (cambios en la onda ST / T, por ejemplo, no específicos, bloqueo de rama) se han reportado en asociación con reacciones pulmonares. La cianosis se ha notificado en raras ocasiones. Hepático: reacciones hepáticas, incluyendo hepatitis, ictericia colestática, hepatitis activa crónica y necrosis hepática, son muy poco frecuentes (ver Advertencias). neurológica: La neuropatía periférica, que puede llegar a ser graves o irreversibles, se ha producido. Se han reportado muertes. Las condiciones tales como insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 60 ml por minuto o clínicamente significativa elevación de creatinina sérica), anemia, diabetes mellitus, desequilibrio electrolítico, la deficiencia de vitamina B, y las enfermedades debilitantes pueden aumentar la posibilidad de neuropatía periférica (ver Advertencias). Astenia, vértigo, nistagmo, vértigo, dolor de cabeza, somnolencia y también se han reportado con el uso de nitrofurantoína. hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebral), confusión, depresión, neuritis óptica y reacciones psicóticas se han notificado en raras ocasiones. Abombamiento de las fontanelas, como un signo de hipertensión intracraneal benigna en los recién nacidos, se han notificado en raras ocasiones. dermatológicas: dermatitis exfoliativa y eritema multiforme (incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson) se han notificado en raras ocasiones. alopecia transitoria también ha sido reportado. Alérgico: Un síndrome similar al lupus asociado con reacciones pulmonares a la nitrofurantoína se ha informado. También, angioedema; maculopapular, eritematosa, o erupciones eccematosas; prurito; urticaria; anafilaxia; artralgia; mialgia; fiebre medicamentosa; resfriado; y se ha informado de vasculitis (a veces asociada con las reacciones pulmonares). Las reacciones de hipersensibilidad representan los reportados espontáneamente acontecimientos adversos más frecuentes en todo el mundo con experiencia post formulaciones nitrofurantoína. Gastrointestinal: Náuseas, vómitos y anorexia se presentan con mayor frecuencia. dolor abdominal y diarrea son reacciones gastrointestinales menos comunes. Estas reacciones relacionadas con la dosis pueden minimizarse mediante la reducción de la dosificación. Sialoadenitis y pancreatitis han sido reportados. Ha habido informes esporádicos de la colitis pseudomembranosa con el uso de nitrofurantoína. El inicio de los síntomas de la colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento antimicrobiano (ver Advertencias). Hematológicas: La cianosis secundaria a metahemoglobinemia se ha notificado en raras ocasiones. Diverso: Al igual que con otros agentes antimicrobianos, sobreinfecciones causadas por microorganismos resistentes, por ejemplo, pueden ocurrir especies de Pseudomonas o especies de Candida,. De laboratorio Eventos adversos: Los eventos adversos después de laboratorio han sido reportados con el uso de nitrofurantoína: aumento de la AST (SGOT), aumento de ALT (SGPT), disminución de la hemoglobina, aumento de fósforo sérico, eosinofilia, la glucosa-6-fosfato de anemia por deficiencia de deshidrogenasa (ver Advertencias), agranulocitosis, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, anemia megaloblástica. En la mayoría de los casos, estas anormalidades hematológicas resolvieron tras la interrupción de la terapia. La anemia aplásica se ha notificado en raras ocasiones. SOBREDOSIS: incidentes ocasionales de una sobredosis aguda de Nitrofurantoína USP (macrocristales) no han dado lugar a síntomas específicos, distintos de los vómitos. se recomienda la inducción de la emesis. No existe un antídoto específico, pero una alta ingesta de líquidos debe mantenerse para promover la excreción urinaria del fármaco. Es dializable. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: Las cápsulas de nitrofurantoína (macrocristales) deben administrarse con alimentos para mejorar la absorción del fármaco y, en algunos pacientes, la tolerancia. adultos: 50 mg a 100 mg cuatro veces al día - el nivel de dosis más baja se recomienda para las infecciones del tracto urinario no complicadas. Los pacientes pediátricos: 5 a 7 mg / kg de peso corporal por 24 horas, dados en cuatro dosis divididas (contraindicados en virtud de un mes de edad). El tratamiento debe ser continuado por una semana o por lo menos 3 días después de obtener la esterilidad de la orina. infección continua indica la necesidad de una reevaluación. Para la terapia supresora a largo plazo en adultos, una reducción de la dosis de 50-100 mg al acostarse puede ser adecuado. Para la terapia supresora a largo plazo en pacientes pediátricos, dosis tan bajas como 1 mg / kg cada 24 horas, dado en una sola dosis o en dos dosis divididas, puede ser adecuada. Ver Advertencias SECCIÓN respecto a los riesgos asociados con la terapia a largo plazo. CÓMO SUMINISTRADO: Nitrofurantoin cápsulas, USP (macrocristales) están disponibles de la siguiente manera: 25 mg opacos, cuerpo blanco y opaco gorra, blanca impresa en tinta negro con y ldquo; WATSON y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 5779 y rdquo; en el cuerpo NDC 0591-3684-30 frascos de 30 NDC 0591-3684-01 botellas de 100 NDC 0591-3684-10 botellas de 1000 50 mg opacos, cuerpo blanco y opaco casquillo, amarillo impreso con tinta de color negro con y ldquo; WATSON y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 5780 y rdquo; en el cuerpo. NDC 0591-3685-30 frascos de 30 NDC 0591-3685-01 botellas de 100 NDC 0591-3685-05 botellas de 500 NDC 0591-3685-10 botellas de 1000 100 mg opaca, cápsula amarilla impresas con tinta de color negro con y ldquo; WATSON y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 5781 y rdquo; en el cuerpo. NDC 0591-3686-30 frascos de 30 NDC 0591-3686-01 botellas de 100 NDC 0591-3686-05 botellas de 500 NDC 0591-3686-10 botellas de 1000 NDC 0591-3686-64 botellas de 1250 Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. REFERENCIAS: 1. Clinical and Laboratory Standards Institute. Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; El estándar de aprobación octava edición. documento CLSI M07-A8 [ISBN 1-56238-689-1]. Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania EE. UU. 19.087 a 1.898, de 2009. 2. Clinical and Laboratory Standards Institute. Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos; Aprobado Standard Edition-X. documento CLSI M02-A 10 [ISBN 1-56238-688-3]. Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania EE. UU. 19.087 a 1.898, de 2009. 3. Clinical and Laboratory Standards Institute. Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Suplemento Informativo XIX. documento CLSI M100-S19 [ISBN 1-56238-716-2]. Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania EE. UU. 19.087 a 1.898, de 2010. Fabricado por: Watson Pharma Private Limited Verna, Salcette Goa 403722 INDIA Distribuido por: Actavis Pharma, Inc. de Parsippany, NJ 07054 EE. UU. Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con Actavis al 1-800-272-5525 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. Revisado: June el año 2015 PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 25 mg NDC 0591- 3684 -30 Nitrofurantoína cápsulas, USP (macrocristales) 25 mg ANTIBACTERIANO del tracto urinario Sólo el 30 Cápsulas Rx PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 50 mg NDC 0591- 3685 -30 Nitrofurantoína cápsulas, USP (macrocristales) 50 mg ANTIBACTERIANO del tracto urinario Sólo el 30 Cápsulas Rx PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 100 mg NDC 0591- 3686 -30 Nitrofurantoína cápsulas, USP (macrocristales) 100 mg ANTIBACTERIANO del tracto urinario Sólo el 30 Cápsulas Rx nitrofurantoína Usos Este medicamento es un antibiótico que actúa deteniendo el crecimiento de bacterias. No es efectivo para infecciones virales (por ejemplo, resfriado común. Gripe). El uso innecesario o excesivo de cualquier antibiótico puede disminuir su eficacia. Nitrofurantoína no debe utilizarse en niños menores de un mes de edad debido al riesgo de un determinado problema de la sangre (anemia hemolítica). Cómo utilizar nitrofurantoína Tome este medicamento por vía oral. con comida o leche, según las indicaciones de su médico. Este medicamento se suele tomar cuatro veces al día para el tratamiento de una infección o una vez al día antes de acostarse para prevenir infecciones. Trague el medicamento entero. Evitar el uso de antiácidos que contienen magnesio trisilicato-mientras toma este medicamento. antiácidos que contienen trisilicato de magnesio se unen con este medicamento, impidiendo su completa absorción. La dosis y duración se basa en su condición médica y respuesta al tratamiento. Para los niños, la dosificación también dependerá del peso corporal. Los antibióticos son más efectivos cuando su concentración en el organismo se mantiene a un nivel constante. Por lo tanto, tome este medicamento a intervalos igualmente espaciados. Al tomar este medicamento para prevenir la infección, tómelo exactamente como se lo indique su médico. No se salte ninguna dosis o deje de tomar sin la aprobación de su médico. Informe a su médico si nota síntomas de una nueva infección del tracto urinario (por ejemplo, el dolor cuando esté orinando). Si usted está tomando este medicamento para tratar una infección, continúe tomando este medicamento hasta que la cantidad recetada, está terminado, aunque los síntomas desaparezcan después de unos días. La suspensión del medicamento prematuramente puede permitir que la bacteria siga creciendo y se produzca una recaída de la infección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Náusea. vómitos. se puede producir la pérdida de apetito, o dolor de cabeza. Tome este medicamento con alimentos para ayudar a minimizar las náuseas. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Este medicamento puede hacer que su orina se vuelva de color amarillo oscuro o marrón en color. Este efecto es inofensivo y desaparecerá cuando se suspende el medicamento. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede causar graves (potencialmente mortales) problemas pulmonares. Los problemas pulmonares pueden ocurrir dentro del primer mes de tratamiento o después de su uso a largo plazo de nitrofurantoína (generalmente durante 6 meses o más). Busque atención médica de inmediato si presenta síntomas de problemas pulmonares, incluyendo: tos persistente. Dolor de pecho. acortamiento de la respiración aliento / dificultad. / Dolor articular y muscular. / Piel de color púrpura azulado. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero muy graves: nuevos signos de infección (por ejemplo, fiebre, dolor de garganta persistente), fácil aparición de moretones / sangrado, cambios mentales / anímicos, persistentes o fuertes dolores de cabeza. cambios en la visión. Este medicamento puede causar graves (potencialmente mortales) problemas de enfermedades del hígado, la sangre o los nervios. Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero muy graves: náuseas / vómitos persistentes, orina oscura, ojos / piel, cansancio inusual / persistente. latidos cardíacos acelerados / fuertes, entumecimiento / hormigueo de brazos / piernas, debilidad muscular. Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile - asociado) debido a un tipo de bacteria resistente. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas a meses después de haberlo terminado. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta cualquiera de los siguientes síntomas porque estos productos pueden empeorarlos. Informe a su médico de inmediato si presenta: diarrea persistente, dolor abdominal o de estómago / calambres, sangre / moco en las heces. El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar aftas orales o una nueva infección vaginal por hongos (infección por hongos, por ejemplo, oral o vaginal). Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca. un cambio en el flujo vaginal. u otros síntomas nuevos. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. / Inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos picores. dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar nitrofurantoína informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si tiene: poco o nada de la producción de orina (oliguria o anuria), enfermedad renal grave. ciertas condiciones genéticas (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa), una historia de problemas en el hígado debido al uso de nitrofurantoína en el pasado. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: ciertos trastornos sanguíneos (por ejemplo, anemia), problemas renales o hepáticos, enfermedades pulmonares, ciertos problemas en los nervios (neuropatía periférica), ciertas enfermedades oculares (neuritis óptica), diabetes , desequilibrio mineral no tratado, la deficiencia de vitamina B. La función renal disminuye con la edad. Este medicamento se elimina por vía renal. Por lo tanto, los adultos mayores pueden estar en un riesgo mayor de efectos secundarios durante el uso de este medicamento, especialmente los nervios, problemas de hígado o los pulmones (véase la sección de Efectos secundarios). Este medicamento debe usarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Este medicamento no debe tomarse si está a término (38-42 semanas de gestación), cerca o en el momento de la entrega debido al riesgo de daño al recién nacido, tales como un cierto problema en la sangre (anemia hemolítica). Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento pasa a la leche materna y puede producir efectos no deseados en los lactantes de menos de un mes de edad y recién nacidos con cierta enfermedad genética (deficiencia de G-6-PD). Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Ver también la sección Modo de empleo. Sus profesionales sanitarios (por ejemplo, médico o farmacéutico) ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo estén supervisando para detectarla. No iniciar, detener o cambiar la dosificación de ningún medicamento sin consultar con ellos primero. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / que esté utilizando, especialmente: sulfinpirazona. Aunque la mayoría de los antibióticos probablemente no afecten a los anticonceptivos hormonales como las píldoras, el parche o el anillo, unos antibióticos (tales como rifampicina, rifabutina) puede disminuir su eficacia. Esto podría resultar en un embarazo. Si utiliza los métodos anticonceptivos hormonales, pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento puede afectar los resultados de ciertas pruebas de glucosa en orina (con sulfato cúprico). Asegure que el personal de laboratorio y sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y comparta la lista con su médico y farmacéutico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que se lo indique su médico. Otra medicación puede ser necesaria en esos casos. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, hemograma completo, pruebas de función renal y hepática, cultivos de orina) se deben realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 59-86 grados F (15-30 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." Brian Pavey, Estados Unidos dice: "Estoy muy satisfecho con IDM y el plan de hacer más compras en el futuro. 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Basta ver lo que nuestras decenas de miles de clientes satisfechos dicen de nosotros Cupón de $ 10 de descuento representación gráfica que muestra Cómo realizar un pedido en el International Drug Mart Medicamentos genéricos: NITROFURANTOINA ¿Cuál es Nitrofurantoína Ahorros seguros y sustanciales sobre los medicamentos genéricos medicamento nitrofurantoína Genérico se considera tan seguro y eficaz como sus equivalentes de marca tales como Furadantin y Macrobid. ¿Sabías que comprar el medicamento genérico Nitrofurantoína de IDM es mucho más barato que comprar el medicamento de marca o Furadantin Macrobis? La nitrofurantoína es un antibiótico oral usada para tratar las infecciones del tracto urinario causadas por varios tipos de bacterias. Nitrofurantoína consiste en detener el crecimiento de bacterias. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Leer más & gt; & gt; Lo que se utiliza para Nitrofurantoína? La nitrofurantoína es un antibiótico oral usada para tratar las infecciones del tracto urinario causadas por varios tipos de bacterias. Nitrofurantoína consiste en detener el crecimiento de bacterias. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de este medicamento? La dosificación de Nitrofurantoin prescrito para cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Nitrofurantoína se puede tomar junto con alimentos o leche. ¿Qué pasa si se le pasa una dosis de este medicamento? Si su médico le ha dado instrucciones o indicado tomar la medicación Nitrofurantoína en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de este medicamento? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de nitrofurantoína, busque atención médica inmediatamente. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? salicilato de colina y magnesio salicilato de magnesio probenecid sulfinpirazona Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con este medicamento. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, over-the-counter medicamentos que pueden aumentar el efecto de la nitrofurantoína, y suplementos dietéticos como vitaminas, minerales y a base de hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. Nitrofurantoína puede interactuar con antibióticos de quinolona. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de este medicamento? Al igual que otros medicamentos, nitrofurantoína puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de nitrofurantoína es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de Nitrofurantoína no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de Nitrofurantoína desarrollan o cambian de intensidad, el médico debe ser informado tan pronto como sea posible. Nitrofurantoína puede causar efectos secundarios tales como dificultad para respirar, visión borrosa, picor vaginal, dolor de cabeza, erupción cutánea, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, gases, estreñimiento y dolor abdominal. Esta no es una lista completa de todos lados effects. Do concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando usted está tomando Nitrofurantoína. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar este medicamento? ¿Es posible para mí tomar nitrofurantoína con otras drogas? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos que evitar cuando tomo este medicamento? ¿Cuáles son las posibles interacciones medicamentosas de este medicamento? ¿Cómo va a trabajar Nitrofurantoína en mi cuerpo? ¿Cómo se debe tomar este medicamento? ¿Cómo reducir el riesgo de interacciones medicamentosas Nitrofurantoína y efectos secundarios? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso de nitrofurantoína es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. Medicamentos y tratamientos centro ADVERTENCIAS nitrofurantoína Nitrofurantoína se debe utilizar con precaución en pacientes con problemas hepáticos, enfermedades pulmonares, cualquier enfermedad que afecte el sistema nervioso (trastornos neurológicos), una tendencia a desarrollar alergias a medicamentos (diátesis alérgica), la diabetes. anemia (reducción en el número de células rojas de la sangre), la deficiencia (bajos niveles en sangre) de vitamina B (especialmente ácido fólico), o tiene un desequilibrio de electrolitos (por ejemplo, sodio, potasio). No se debe utilizar en: Los bebés menores de 3 meses de edad, las mujeres embarazadas durante el parto, las personas con problemas renales (distintos de una infección), un trastorno de la sangre llamada porfiria aguda, los que son deficientes en la enzima llamada glucosa-6 fosfato deshidrogenasa (común en los pueblos de África, Asia, Oceanía y Europa del Sur), o mujeres que están amamantando que tienen deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. También véase la lista de precauciones e interacciones. ALMACENAMIENTO Almacenar por debajo de 25 ° C y proteger de la luz. USOS nitrofurantoína ¿Para qué se usa esto? Nitrofurantoína se usa para tratar infecciones de los riñones, la vejiga y otras partes del sistema urinario. Es un fármaco antibacteriano, a veces conocido como un antibiótico. Se utiliza para tratar infecciones en el sistema urinario causadas por bacterias. En general, este medicamento se utiliza para tratar infecciones bacterianas en el sistema urinario, incluyendo la vejiga, los riñones y otras partes del tracto urinario. Beneficios de estar en este medicamento puede incluir el tratamiento, la erradicación y la resolución de las infecciones bacterianas, permitiendo la recuperación y el alivio del dolor asociado. A continuación se enumeran los usos típicos de nitrofurantoína. Tratamiento y prevención de la recurrente, infecciones no complicadas del tracto urinario inferior o pyelitis (inflamación de la pelvis renal, la parte central del riñón donde se acumula la orina antes de la descarga), ya sea espontáneos o infecciones en la prevención o el tratamiento de las infecciones siguientes procedimientos quirúrgicos. En ocasiones el médico puede prescribir este medicamento para tratar una condición no en la lista anterior. Modo de empleo / TOMAR ¿Con qué frecuencia debo tomarlo? Tome este medicamento por vía oral. por lo general cuatro veces al día, con alimentos o leche. preparación de liberación modificada deben tomarse con menos frecuencia, por lo general dos veces al día. Este medicamento está disponible en forma de comprimidos, cápsulas o suspensión oral. Use este medicamento por la duración de la prescripción con el fin de obtener el mayor beneficio de ella. Recuerde usarlo en el mismo tiempo cada día - a menos que específicamente no por su médico. Puede tomar algún tiempo antes de que el beneficio completo de este medicamento hace efecto. Ciertas condiciones médicas pueden requerir diferentes instrucciones de dosificación según las indicaciones de su médico. ¿Qué dosis? La dosis dependerá de su edad, sexo, condición médica, respuesta al tratamiento, y el uso de ciertos medicamentos que interactúan. ¿Es necesario evitar cualquier cosa? Ninguno conocido. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Cuando puedo dejar de hacerlo? Siempre completar el curso completo según lo prescrito por su médico. EFECTOS SECUNDARIOS NITROFURANTOINA Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas: ictericia (color amarillento de los ojos y la piel), la reacción de pulmón (fiebre, escalofríos, tos o dificultad para respirar), cualquier cambio en el estado mental o visión borrosa. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Una reacción alérgica grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave se incluyen: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. La tarjeta amarilla Esquema le permite informar de presuntos efectos secundarios de cualquier tipo de medicina (que incluye las vacunas, hierbas y medicamentos de venta libre) que usted está tomando. Está dirigido por el organismo de seguridad medicamentos llamados productos del Medicamento y Asistencia Sanitaria Agencia Reguladora (MHRA). Por favor, informe de cualquier efecto secundario sospechado en el sitio web Yellow Card Scheme. PRECAUCIONES nitrofurantoína Antes de tomar nitrofurantoína informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; oa cualquier otro antibiótico; o si tiene cualquier otra alergia. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico en caso de: problemas renales (excepto una infección de los riñones), un trastorno de la sangre llamada porfiria aguda, o deficiencia en la enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (común en los pueblos de África, Asia, Oceanía y Europa del Sur). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente cualquiera de los siguientes: enfermedad pulmonar, una enfermedad que afecta al sistema nervioso (trastornos neurológicos), tendencia a desarrollar alergias a medicamentos (diátesis alérgica), la diabetes. anemia (reducción en el número de células rojas de la sangre), la deficiencia (bajos niveles en sangre) de vitamina B (especialmente ácido fólico), o un desequilibrio de electrolitos (por ejemplo, sodio, potasio). Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está tomando este medicamento. ¿El consumo de alcohol afecta este medicamento? No se sabe si el consumo de alcohol afecta la acción de este fármaco. Los ancianos. nitrofurantoína se debe utilizar con precaución en los ancianos como es más probable que experimenten ciertos efectos secundarios de este grupo de edad. Embarazo y la lactancia - por favor asegúrese de leer la información detallada a continuación EL EMBARAZO Nitrofurantoína puede utilizarse durante el embarazo, pero debe evitarse durante el parto y el alumbramiento. Es conveniente limitar el uso de medicamentos durante el embarazo siempre que sea posible. Sin embargo, su médico puede decidir que los beneficios superan a los riesgos de las circunstancias individuales y después de una cuidadosa evaluación de su estado de salud específico. Si usted tiene alguna duda o inquietud que se aconseja para discutir la medicina con su médico o farmacéutico. LACTANCIA Nitrofurantoína no es seguro tomar si está amamantando. Es conveniente limitar el uso de medicamentos durante la lactancia materna siempre que sea posible. Sin embargo, su médico puede decidir que los beneficios superan a los riesgos de las circunstancias individuales y después de una cuidadosa evaluación de su estado de salud específico. Si usted tiene alguna duda o inquietud que se aconseja para discutir la medicina con su médico o farmacéutico. INTERACCIONES nitrofurantoína Su médico o farmacéutico quizás ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo esté supervisando para detectarla. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin consultar con ellos primero. Este medicamento no se debe utilizar con los siguientes medicamentos porque pueden producirse interacciones muy graves, potencialmente mortales: Ninguno conocido. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos con y sin receta / productos herbales que esté utilizando, especialmente: Las sales de magnesio (por ejemplo trisilicato de magnesio), se utilizan en remedios indigestión (antiácidos), que se utiliza para tratar la indigestión Probenecid o sulfinpirazona, usado para tratar la gota. Esta información no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar la nitrofurantoína, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. SOBREDOSIS NITROFURANTOINA Tomar demasiado nitrofurantoína puede causar lo siguiente: malestar estomacal. sensación de mareo (náuseas) y vómitos Las personas que han tomado demasiada nitrofurantoína deben buscar ayuda de un profesional de la salud. Si cree que usted o alguien que usted cuida, puede ser que accidentalmente ha tomado más de la dosis recomendada de la nitrofurantoína o sobredosis intencional se sospecha, póngase en contacto con su hospital local, o si GP en Inglaterra llamada 111. En Escocia llamar NHS 24. En Gales, llame a NHS Direct Gales. En el caso de emergencias médicas, siempre marca los 999. DOSIS Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Nitrofurantoína para las infecciones de orina (Macrobis) Los comprimidos, cápsulas, y cápsulas de liberación prolongada Una infección de orina a menudo se llama una infección del tracto urinario (o simplemente, ITU) por los médicos. La mayoría de las infecciones urinarias son causadas por gérmenes (bacterias) que provienen de su propio intestino. Por lo general son fáciles de tratar con un ciclo corto de un medicamento antibacteriano como nitrofurantoína. De vez en cuando, es necesario un tratamiento a largo plazo para prevenir las infecciones regresen. Nitrofurantoína Funciona matando a las bacterias que causan la infección. discusiones relacionadas ¡AYUDA! Tengo una UTI cada mes. Antes de tomar nitrofurantoína Algunos medicamentos no son adecuados para las personas con ciertas condiciones, ya veces un medicamento sólo se pueden utilizar si se tiene cuidado extra. Por estas razones, antes de empezar a tomar nitrofurantoína es importante que su médico sepa: Si está embarazada o dando el pecho. A pesar de nitrofurantoína puede tomarse durante el embarazo, todavía es importante que informe a su médico acerca de estar embarazada. Si usted tiene algún problema con la forma en que funciona su hígado, o si tiene algún problema con la forma en que funcionan sus riñones. Si usted tiene diabetes de azúcar (diabetes mellitus). Si le han dicho que tiene anemia, o si tiene niveles bajos de vitamina B o ácido fólico. Si tiene algún problema respiratorio. Si usted tiene un problema en el que los nervios causan dolor o entumecimiento, llamada neuropatía periférica. Si le han dicho que tiene una de las siguientes condiciones hereditarias raras: porfiria o deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Si usted está tomando cualquier otro medicamento. Esto incluye todos los medicamentos que están disponibles para comprar sin receta, así como las hierbas medicinales y complementarias. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento. Cómo tomar nitrofurantoína Antes de iniciar el tratamiento, lea el prospecto de información impresa del fabricante en el interior del envase. Se le dará más información acerca de la nitrofurantoína, y también le proporcionará una lista completa de los efectos secundarios que podría experimentar de tomarlo. Utilizar esta medicación tabletas / cápsulas exactamente como su médico se lo indique. Su dosis dependerá de si usted está siendo tratado, ya que tiene una infección, o para prevenir una infección reaparezca. Las instrucciones para tomar sus dosis serán impresas en la etiqueta del paquete de tabletas / cápsulas para recordarle acerca de lo que dijo el médico para usted. Tome cada uno de sus dosis con un aperitivo o después de una comida. El espacio fuera de manera uniforme durante todo el día - esto significa que las pastillas / cápsulas prescriben cuatro veces al día, idealmente se debe tomar cada seis horas, las prescripciones previstas dos veces al día debe tomarse cada 12 horas, y los que prescriben una vez al día se debe tomar cada 24 horas. Seguir tomando las pastillas / cápsulas hasta que el curso ha terminado. Es importante hacer esto, incluso si se siente bien, de lo contrario la infección puede volver. La mayoría de las personas que toman la nitrofurantoína se prescriben un curso corto de tratamiento que suele durar entre 3-7 días. Si usted ha tenido varias infecciones de orina en un corto período de tiempo, su médico le prescribirá un curso de tratamiento más prolongado para que, a menudo durante seis meses. Si se olvida de tomar una dosis a la hora habitual, hágalo tan pronto como lo recuerde. Trate de tomar el número correcto de dosis cada día, pero no tome dos dosis al mismo tiempo para compensar la dosis olvidada. Cómo sacar el máximo provecho de su tratamiento La mayoría de las personas a mejorar a los pocos días de iniciar el tratamiento. Si sus síntomas no mejoran a pesar de tomar nitrofurantoína, volver a ver a su médico, ya que puede necesitar un antibiótico alternativo. Esto es debido a que algunas bacterias son resistentes a algunos tipos de antibióticos. Nitrofurantoína puede convertir su orina un color amarillo / marrón. Esto es bastante inofensiva. Si usted compra cualquier medicamento, consulte con un farmacéutico que son adecuados para usted tomar con este medicamento. Algunos antiácidos pueden interferir con este medicamento y que deje de funcionar correctamente. Si usted está tomando el anticonceptivo "píldora", al mismo tiempo que este antibiótico, la eficacia de la "píldora" puede ser reducida si usted tiene un ataque de la enfermedad (vómitos) o diarrea que dura más de 24 horas. Si esto ocurre, consulte a su médico o farmacéutico para obtener consejos sobre qué precauciones anticonceptivas adicionales para utilizar durante los siguientes días. No hay necesidad de tomar precauciones adicionales para los episodios de enfermedad o diarrea, que duran menos de 24 horas. Si se le debe tener ningún tipo de tratamiento médico o dental, informe a la persona que lleva a cabo el tratamiento que usted está tomando nitrofurantoína. Esto es debido a que puede afectar los resultados de algunas pruebas de diagnóstico. Nitrofurantoína puede detener la vacuna contra la tifoidea oral de trabajar. Si se le debe tener ningún tipo de vacuna mientras esté tomando nitrofurantoína, por favor asegúrese de que la persona que lo trata, que usted está tomando. Nitrofurantoína puede causar problemas? Junto con sus efectos útiles, la mayoría de los medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados, aunque no todo el mundo los experimenta. La tabla siguiente contiene algunos de los asociados con este medicamento. Usted encontrará una lista completa en el prospecto de información del fabricante suministrada con su medicamento. Los efectos no deseados a menudo mejoran a medida que su cuerpo se adapta a la nueva medicina, pero hable con su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes síntomas continúan o se molesta. ¿Qué puedo hacer si experimento esto? Erupción cutánea con picor, reacciones de tipo alérgico, glándulas salivales hinchadas Hable con su médico o farmacéutico para que le aconsejen Importante. su médico le ha discutido con ustedes la posibilidad de un efecto secundario menos común que puede afectar a los pulmones. Usted debe informar a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes: Cualquier dificultad para respirar, dolores en el pecho, tos, escalofríos o una temperatura alta (fiebre). Si experimenta cualquier otro síntoma que usted piensa que puede ser debido al medicamento, hable con su médico o farmacéutico para obtener más información. Cómo almacenar nitrofurantoína Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños. Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la luz directa. Información importante sobre todos los medicamentos Nunca tome más de la dosis prescrita. Si sospecha que usted u otra persona puede haber tomado una sobredosis de este medicamento, vaya al servicio de urgencias de su hospital local a la vez. Tome el recipiente de la sustancia, incluso si está vacío. Esta medicina es para ti. Nunca se lo dé a otras personas, incluso si su condición parece ser el mismo que el suyo. No mantenga fuera de fecha o medicamentos no deseados. Llevarlos a su farmacia local que deshacerse de ellos para usted. Si usted tiene alguna pregunta sobre este medicamento consulte a su farmacéutico. Otras lecturas & amp; referencias PIL del fabricante; MacroBID® Cápsulas 100 mg, Amdipharm Mercurio Company Limited, la electrónica de Medicamentos Compendio. Con fecha de diciembre de 2013. PIL del fabricante, Nitrofurantoína 50 mg y 100 mg cápsulas; Amdipharm Mercurio Company Limited, la electrónica de Medicamentos Compendio. Con fecha de diciembre de 2013. Formulario Nacional Británico; 71ª Edición (Mar-Sep 2016) British Medical Association y la Real Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña, Londres Aviso: Este artículo es sólo para información y no debe utilizarse para el diagnóstico o tratamiento de condiciones médicas. EMIS ha utilizado todo el cuidado razonable en la recopilación de la información, pero que no ofrece ninguna garantía en cuanto a su exactitud. Consulte a un médico o profesional para el diagnóstico y tratamiento de condiciones médicas de la salud. Para más detalles ver nuestras condiciones. Autor: Helen Allen