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Benadryl (Reasec) Benadryl se usa para prevenir o tratar los síntomas de la fiebre del heno y otras alergias respiratorias superiores o el resfriado común, como la secreción nasal, estornudos, picazón de la nariz y la garganta, y, ojos llorosos y alivio de la tos. No tome Benadryl si usted ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) como isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), o tranylcypromine (Parnate) en los últimos 14 días. Una interacción de drogas muy peligrosa puede ocurrir, resultando en efectos secundarios graves. Antes de tomar Benadryl, informe a su médico si usted tiene: glaucoma o aumento de la presión en el ojo; una úlcera de estómago; agrandamiento de la próstata, problemas de la vejiga o dificultad para orinar; una tiroides hiperactiva (hipertiroidismo); hipertensión o cualquier tipo de problemas de corazón; o asma. Puede no ser capaz de tomar Benadryl, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente. Tome Benadryl exactamente como indicado en el paquete o como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Benadryl puede tomarse con o sin comida. Para el mareo por movimiento, una dosis se toma normalmente 30 minutos antes de movimiento, luego con las comidas y antes de acostarse por la duración de la exposición. Como una ayuda para dormir, Benadryl debe tomarse aproximadamente 30 minutos antes de la hora de acostarse. Para asegurarse de que recibe la dosis correcta, mida la fórmula líquida de Benadryl con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico donde puede conseguir uno. Nunca tome más de Benadryl que la prescrita para usted. La cantidad máxima de diphenhydramine que se puede tomar en un periodo de 24 horas es de 300 mg. Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis que omitió y tome únicamente la siguiente dosis normal. No tome una doble dosis de Benadryl a menos que se lo indique su médico. No use más de lo indicado. Adultos y niños de 12 años de edad o más - 25 mg a 50 mg (1 a 2 cápsulas). Niños de 6 a menores de 12 años de edad - 12,5 mg a 25 mg ** (1 cápsula). Los niños menores de 6 años de edad - consultar a un médico. Benadryl tienda a temperatura ambiente entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C) en un recipiente herméticamente cerrado. Se permiten breves periodos a temperaturas de 59 a 86 grados F (15 a 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Benadryl fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Antes de tomar difenhidramina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas respiratorios (por ejemplo, asma, enfisema), glaucoma, problemas cardíacos, presión arterial alta, enfermedad hepática, cambios mentales / anímicos, convulsiones, problemas estomacales (por ejemplo, úlceras , obstrucción), una glándula tiroides hiperactiva, dificultad para orinar (por ejemplo, debido a un agrandamiento de la próstata). Benadryl es clasificado por la FDA embarazo categoría B. Esto significa que no se espera que cause daño al bebé nonato. No tome Benadryl sin antes consultar con su médico si está embarazada. Los infantes son muy sensibles a los efectos de antihistamínicos, y efectos secundarios graves pueden ocurrir en un bebé que está amamantando. No tome Benadryl sin antes consultar con su médico si está amamantando a un bebé. Si usted tiene más de 60 años de edad, es más probable que note los efectos secundarios de Benadryl. Tal vez necesite una dosis más baja de Benadryl. Deje de tomar Benadryl y busque atención médica de emergencia si siente una reacción alérgica (dificultad al respirar, estrechamiento de la garganta, hinchazón de los labios, lengua, o cara; o ronchas). Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Benadryl y hable con su médico si nota: sueño, cansancio, o mareos; dolor de cabeza; boca seca; o dificultad para orinar o un agrandamiento de la próstata. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Cuando utilice este producto: marcada somnolencia puede ocurrir evitar las bebidas alcohólicas alcohol, sedantes y tranquilizantes pueden aumentar la somnolencia excitabilidad puede ocurrir, especialmente en los niños tenga cuidado al conducir un vehículo de motor o manejar maquinaria Los clientes que compraron este producto también han comprado Benadryl se usa para prevenir o tratar los síntomas de la fiebre del heno y otras alergias respiratorias superiores o el resfriado común, como la secreción nasal, estornudos, picazón de la nariz y la garganta, y, ojos llorosos y alivio de la tos. No tome Benadryl si usted ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) como isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), o tranylcypromine (Parnate) en los últimos 14 días. Una interacción de drogas muy peligrosa puede ocurrir, resultando en efectos secundarios graves. Antes de tomar Benadryl, informe a su médico si usted tiene: glaucoma o aumento de la presión en el ojo; una úlcera de estómago; agrandamiento de la próstata, problemas de la vejiga o dificultad para orinar; una tiroides hiperactiva (hipertiroidismo); hipertensión o cualquier tipo de problemas de corazón; o asma. Puede no ser capaz de tomar Benadryl, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente. Tome Benadryl exactamente como indicado en el paquete o como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Benadryl puede tomarse con o sin comida. Para el mareo por movimiento, una dosis se toma normalmente 30 minutos antes de movimiento, luego con las comidas y antes de acostarse por la duración de la exposición. Como una ayuda para dormir, Benadryl debe tomarse aproximadamente 30 minutos antes de la hora de acostarse. Para asegurarse de que recibe la dosis correcta, mida la fórmula líquida de Benadryl con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico donde puede conseguir uno. Nunca tome más de Benadryl que la prescrita para usted. La cantidad máxima de diphenhydramine que se puede tomar en un periodo de 24 horas es de 300 mg. Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis que omitió y tome únicamente la siguiente dosis normal. No tome una doble dosis de Benadryl a menos que se lo indique su médico. No use más de lo indicado. Adultos y niños de 12 años de edad o más - 25 mg a 50 mg (1 a 2 cápsulas). Niños de 6 a menores de 12 años de edad - 12,5 mg a 25 mg ** (1 cápsula). Los niños menores de 6 años de edad - consultar a un médico. Benadryl tienda a temperatura ambiente entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C) en un recipiente herméticamente cerrado. Se permiten breves periodos a temperaturas de 59 a 86 grados F (15 a 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Benadryl fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Antes de tomar difenhidramina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas respiratorios (por ejemplo, asma, enfisema), glaucoma, problemas cardíacos, presión arterial alta, enfermedad hepática, cambios mentales / anímicos, convulsiones, problemas estomacales (por ejemplo, úlceras , obstrucción), una glándula tiroides hiperactiva, dificultad para orinar (por ejemplo, debido a un agrandamiento de la próstata). Benadryl es clasificado por la FDA embarazo categoría B. Esto significa que no se espera que cause daño al bebé nonato. No tome Benadryl sin antes consultar con su médico si está embarazada. Los infantes son muy sensibles a los efectos de antihistamínicos, y efectos secundarios graves pueden ocurrir en un bebé que está amamantando. No tome Benadryl sin antes consultar con su médico si está amamantando a un bebé. Si usted tiene más de 60 años de edad, es más probable que note los efectos secundarios de Benadryl. Tal vez necesite una dosis más baja de Benadryl. Deje de tomar Benadryl y busque atención médica de emergencia si siente una reacción alérgica (dificultad al respirar, estrechamiento de la garganta, hinchazón de los labios, lengua, o cara; o ronchas). Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Benadryl y hable con su médico si nota: sueño, cansancio, o mareos; dolor de cabeza; boca seca; o dificultad para orinar o un agrandamiento de la próstata. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Cuando utilice este producto: marcada somnolencia puede ocurrir evitar las bebidas alcohólicas alcohol, sedantes y tranquilizantes pueden aumentar la somnolencia excitabilidad puede ocurrir, especialmente en los niños tenga cuidado al conducir un vehículo de motor o manejar maquinaria Mantequilla de cacahuete Pastel de Reese Hecho esto para un cumpleaños de un amigo, y casi todo el mundo vino para una segunda pieza. ¡Muy delicioso! Cuando u añadir el glaseado de mantequilla de maní, ya que es tan espesa que encontré que funcionaba bien para aplanar el glaseado en pequeñas hojas con las manos del ur y pulse en la parte superior, ningún rasgado de la torta de esa manera! Esta torta es justo lo que mi hijo quería para su cumpleaños. Solía ​​minis del Reese. Vienen sin envolver y se pueden utilizar en conjunto. Además, se puede añadir un poco de parafina a sus chips de chocolate y el chocolate va a configurar, pero no se agrieta. Me encanta PB y chocolate, pero por alguna razón esas tazas PB realmente no hacer mucho para mí! Sin embargo, he hecho este pastel para un amigo mío que es totalmente adicto a PB, chocolate y cositas de los Reece, y él estaba eufórico ante la idea y el sabor de este pastel, así que quién soy yo para objetar! Otra vez (y sólo para mí) que me gustaría hacer esto, utilizando PB maciza adicional, pero dejar de lado las copas PB! Sin duda, un arquero, Reece o no! [Tagged, realizado y revisado en nuevos niños en el bloque de etiquetas] Es una declaración audaz, sé - "Mantequilla de cacahuete Pastel de Mejor Reese NUNCA!". Pero yo estoy firmemente detrás de mi afirmación de que te será difícil encontrar una más delicioso pastel de mantequilla de cacahuete y chocolate de Reese que éste. Inspirado por unos pasteles diferentes de Reese que vi en línea, he utilizado mis propias recetas de mis días cakerie Boutique para crear esta fantasía de cuatro capas de chocolate y mantequilla de maní. Empecé con mi firma amargo pastel de crema dulce de azúcar, una torta húmeda y maravillosamente a chocolate que equilibra perfectamente con el no muy dulce glaseado de mantequilla de maní. La cobertura de chocolate es a base de cacao, por lo que tampoco es demasiado empalagoso, dejando espacio para que trozos del Reese para brillar a través y tomar el centro del escenario. Leer para comenzar? Vamonos. Torta de la mantequilla de cacahuete de Reese mejor NUNCA Flour Shop Firma Sour Cream Cake Fudge: Este es un pastel por fect para el apilamiento y la escultura debido a su apretado de la miga y la estructura firme. (Hace dos rondas "9) 1 1/2 taza de cacao en polvo sin azúcar, además de más para espolvorear 3 tazas de harina 1 cucharada de bicarbonato de sodio 1 cucharadita de sal kosher 1 1/2 cucharaditas de polvo de hornear 3 tazas de azúcar granulada 3/4 de taza de aceite vegetal 1 taza de crema agria regular de leche baja en grasa 1/2 taza 1 1/2 cucharaditas de extracto de vainilla 3 huevos grandes 1 1/2 tazas de café caliente El helar del chocolate a toda prueba 2 1/2 barra de mantequilla sin sal, se suavizaron 1 taza de azúcar impalpable 3/4 taza de cacao sin azúcar powd er sal kosher 1/2 cucharadita jarabe de maíz ligero 3/4 taza extracto de vainilla 1 cucharadita 8 onzas de chocolate semidulce, funde y se enfrió ligeramente 2 cucharadas de crema de leche (para el vidriado en la parte final de la receta) Mullido que hiela la mantequilla de cacahuete 2 barras de mantequilla sin sal, se suavizaron 8 oz. queso crema, ablandado 1 1/2 tazas de mantequilla de maní cremosa sal kosher 1 cucharadita 3 tazas de azúcar impalpable 2 12 oz. minis paquetes de Reese, sin envolver y picado (serie 11 tazas de mantequilla de maní entero a un lado para adornar) Para el bizcocho: Precalentar el horno a 350. Los dos moldes para pasteles de mantequilla 9 ". Línea con rondas de papel pergamino, a continuación, la mantequilla el papel. El polvo todo el interior de las sartenes con cacao en polvo. Ponga a un lado. Tamizar los ingredientes secos en un bol de la batidora. Batir los demás ingredientes de una en una en punto bajo. Batir hasta que esté suave (unos 2 minutos). Divida la masa entre los moldes preparados. Hornear durante 50-55 minutos, o hasta que un palillo insertado en el centro del pastel salga limpio. Retirar del horno y enfriar durante 20 minutos. Cuando las cacerolas son lo suficientemente fría como para manejar, invierta la torta en una tabla de cortar grande. Voltear hacia atrás y dejar enfriar. Envolver las tortas en papel plástico y refrigere hasta que esté listo para su uso. Para la cobertura de chocolate: En el tazón de un procesador de alimentos, mantequilla proceso, el azúcar, el cacao y la sal hasta que esté suave. Raspe los lados, a continuación, añadir el jarabe de maíz (esto da el glaseado es delicioso brillo) y la vainilla y el proceso hasta que estén combinados. Raspe los lados del tazón, a continuación, agregar el chocolate derretido. Pulso hasta que esté suave y cremosa. El helar está listo para usar. Ponga a un lado 1 taza de glaseado de utilizar al final de la receta de un esmalte. Consejo: El glaseado puede ser demasiado suave, si está trabajando en una cocina caliente. Aconsejo abrir algunas ventanas y trabajando en una habitación fresca. Sin embargo, si esto no es posible, y el glaseado parece demasiado flojo. Deje que pasar algún tiempo en el refrigerador antes de su uso. Para el glaseado de mantequilla de maní: En el cuenco de una batidora, látigo de crema de queso, mantequilla, mantequilla de maní, y la sal hasta que se mezclen. A baja velocidad, añadir el azúcar glas, una taza a la vez. Una vez que el azúcar se ha incorporado, llevar a la alta velocidad y batir hasta que esté suave y esponjosa. Nota: Pueden aparecer los ingredientes para separar al principio. No se preocupe. Continuar incorporar aire al vaivén de la picadura de emulsionar las grasas y lograr una textura suave y esponjosa (hasta cinco minutos). Consejo: Una habitación caliente puede trabajar contra usted al hacer crema de vainilla. Si el glaseado parece demasiado suelto o blando, lo más probable es que la temperatura en la habitación en la que está trabajando es demasiado caliente. Antes de continuar con el paso 2, refrigere el glaseado para permitir que se enfríe (prueba de 10 minutos, a continuación, comprobar). Una vez que se ha apretado el helar, reanudar con latigazos. Para ensamblar: Como con cualquier conjunto de torta, que desea trabajar en una habitación fresca. Las tortas deben ser al menos la temperatura ambiente (incluso mejor si es refrigerada). Corta cada pastel por la mitad por cuatro capas pares. Coloque una de las capas de fondo en una ronda de torta de cartón. Le ayudará en este momento de montar el pastel en un plato giratorio pastel o bandeja giratoria. Esparza la mitad de la cobertura de chocolate, incluso ly en la primera capa. Establecer segunda capa en la parte superior. En segunda capa, se extendió 1/2 "de maní, pero glaseado ter. Espolvorear toda la superficie de la capa de glaseado con picada de Reese. Pulse ligeramente el puede dy en el glaseado. Coloque tercera capa en la parte superior. Incluso Ly difundir el ocolate ch restante helar en la tercera capa. Colocar la última capa de la torta en la parte superior. Recomiendo el uso de una de las piezas "fondo" de la torta y darle la vuelta de manera que la parte inferior suave se convierte en la parte superior de la torta. Heladas todo el pastel con glaseado de mantequilla de maní, comenzando en la parte superior, a continuación, su forma de trabajo alrededor de los lados. Es probable que tenga un poco de glaseado de mantequilla de maní de sobra. Refrigerar y el uso como salsa para las manzanas. Usando un poco la mano ahuecada, prensa puñados de picadas de Reese en el lado de la torta. Refrigere por una hora n, o hasta que la cobertura es firme al tacto. Para glasear el pastel, calentar la copa reservada de cobertura de chocolate caliente y hasta Poura ble. Revuelva en las dos cucharadas de crema de leche para bajar la temperatura. Cuando lisa y brillante, se vierte la ze gla de chocolate en el centro de la torta. Con una pequeña espátula del desplazamiento, suavizar suavemente el esmalte hacia los bordes, permitiendo que gotee sobre un poco. Picar minis del Reese reservada a la mitad. Decorar alrededor de los correos d ges de la torta. Enfriar hasta que esté listo para servir. Asegúrate de que tienes un montón de leche para servir con el pastel! Johnson y Johnson Johnson & Johnson (J & J), el mayor vendedor mundial de productos para el cuidado de la salud y la octava mayor compañía farmacéutica, es una marca reconocida por la gente en todo el mundo. Se enfrenta a demandas por productos que hirieron a miles de personas, entre ellas su cadera y los implantes de malla vaginales, dispositivos quirúrgicos morcelador poder, Xarelto anticoagulante y antipsicótico Risperdal. El negocio que comenzó con tres hermanos en el siglo 19 creado miles de productos familiares. El más popular entre ellos incluyen tiritas, Tylenol. Alimentación del bebé y las lentes de contacto Acuvue. La empresa trajo a $ 74,3 mil millones en 2014 y emplea a 129.000 personas en 57 países. Tiene aproximadamente 250 subsidiarias, incluyendo Cilag, DePuy, Ethicon, Janssen, McNeil y Neutrogena. J & amp; J se divide en tres divisiones: el cuidado de la salud de los consumidores, dispositivos médicos y de diagnóstico, y productos farmacéuticos. Alex Gorsky es J & amp; presidente de la junta de J. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha lanzado múltiples investigaciones de Johnson & amp; Johnson relacionado con su promoción de ciertos medicamentos y productos peligrosos. En algunos casos, la FDA ordenó recuerda. En 2012, la FDA censurado J & amp; J en un caso histórico que implica la comercialización demandantes de 36 estados. Por la comercialización indebida fármacos antipsicóticos durante seis años, J & amp; J ponen a los pacientes en peligro y violan las leyes de protección al consumidor. J & amp; J también ha sido responsable de un número de retiros debido a problemas de fabricación y productos defectuosos. Datos básicos sobre el Johnson & amp; Johnson 2014 Ingresos: $ 74,3 billón Además, las filiales de J & amp; J venden dispositivos médicos que ponen vidas de los pacientes en situación de riesgo. Una subsidiaria, Ethicon, hizo implantes de malla transvaginal que pueden conducir a complicaciones graves y requieren múltiples cirugías de revisión. También hizo morceladores de energía que pueden causar cáncer de los tejidos ocultos para difundir en las mujeres. Otra subsidiaria, DePuy. implantes de cadera realizadas que dejaron a algunos pacientes con intoxicación por metales y otras complicaciones. Sin embargo, otra subsidiaria, Janssen, desarrolló el Risperdal antipsicótico que puede causar efectos secundarios como la ginecomastia (desarrollo de las mamas) en los varones y el Xarelto-diluyente de la sangre que está vinculada a una hemorragia incontrolable. Debido a estos productos, J & amp; J se enfrenta a miles de demandas y se espera que pagar miles de millones en costos legales. Historia de Johnson & amp; Johnson Los tres hermanos Johnson - Robert, James y Edward - fundó la compañía en 1886 en Nueva Brunswick, N. J. Su enfoque inicial se centró en vendajes, suturas estériles, cuidado de heridas y productos para bebés. Sus kits de primeros auxilios, vendidos originalmente para los trabajadores ferroviarios, luego se convertiría en un elemento básico en casi todos los hogares. También venden productos para la salud de las mujeres, incluyendo los productos de protección higiénica y kits de maternidad con productos de primeros auxilios para ayudar en los partos en casa. Tiritas y polvo para bebés Empleado Earle Dickson inventó vendas adhesivas Band-Aid en 1920, el primer vendaje auto-aplicables para las pequeñas heridas que se venden comercialmente. Su invención se deriva de la necesidad, como su esposa a menudo le hacía daño en los dedos durante la preparación de las comidas. De 1889 a 1934, el director de J & amp; J de Asuntos Científicos, Frederick Kilmer era conocida por lanzar métodos antisépticos para el tratamiento de heridas. Se distribuyó un folleto con un resumen de puntos de vista médico y cirujano en el cuidado de heridas. Otro de sus logros fue la comercialización polvo de talco para calmar la piel y venderlo como polvos de talco. Control de la natalidad y Tylenol De 1963 a 1973, bajo la dirección del entonces CEO Philip Hofmann, J & amp; J vendió anticonceptivos y productos de cuidado personal y un tratamiento para la esquizofrenia. Desde el principio, J & amp; J filial Ortho desarrollaron el primer gel anticonceptivo receta. Y en 1963, Ortho fabricado píldoras anticonceptivas llamadas Ortho-Novum, que ayudó a lanzar el control de la natalidad revolución uso de la píldora en los Estados Unidos. J & amp; J adquirió dos empresas clave en 1959: Cilag Chemie en Europa y McNeil Laboratories en los Estados Unidos. McNeil desarrolló la primera sin aspirina para aliviar el dolor, Tylenol elixir para los niños. Un año más tarde, el medicamento estaba disponible en el mostrador y se convirtió en el analgésico más recomendada por los pediatras. El próximo año, este fármaco diseñado originalmente para los niños se comercializó a los adultos. (No fue hasta 2011 que la FDA podría confirmar una relación entre el Tylenol y daños en el hígado, lo que lleva a los pleitos.) Janssen y Ethicon En 1961, J & amp; J adquirieron Janssen Pharmaceuticals, que había comenzado como un pequeño laboratorio de investigación en Bélgica en 1953. El Dr. Paul Janssen y su equipo descubrieron nuevos medicamentos para tratar el dolor, ayudar con enfermedades mentales, combatir la infección y el tratamiento de problemas digestivos. Janssen es conocido como uno de los investigadores más innovadores y prolíficos del siglo 20. Entre sus descubrimientos eran fentanilo, un anestésico, Reasec, para tratar la diarrea, y Haldol, para la esquizofrenia - que permitió a los pacientes a vivir en su casa en lugar de en una institución. J & amp; J formaron una empresa de sutura, Ethicon, en 1949. Uno de los productos innovadores de Ethicon era una grapadora de piel desechables. Entrar en el mercado mecánica de cierre de heridas ayudó a ampliar el nuevo negocio de sutura. A lo largo de la década de 1990, Ethicon desarrollado técnicas de cirugía mínimamente invasiva, donde las pequeñas incisiones permiten a los pacientes se curan más rápido. En los albores del nuevo siglo, Ethicon fue criticado por sus implantes de malla transvaginal. los cuales están diseñados para tratar las afecciones ginecológicas. A partir de 2015, J & amp; J enfrentó a miles de demandas sobre sus productos de malla. Los stents y el tratamiento del VIH Otra tarea quirúrgica J & amp; J invertidos en la era stent Palmaz-Schatz, el primer stent coronario. Julio Palmaz diseñó el stent y vendió la patente a J & amp; J. J & amp; J proporcionaron los fondos para terminar de desarrollar la idea y luego comercializarlo. Este nuevo producto mantiene recipientes abiertos para permitir que la sangre llegue al corazón, y revolucionó la cirugía cardiaca. J & amp; J comprados unidad de cuidados de la salud de los consumidores de Pfizer en 2006, con lo que en productos tales como Listerine, para el mal aliento, Lubriderm, para la piel seca, Rogaine, para la caída del cabello, Bengay para los músculos doloridos, y mucho más. Hoy en día, J & amp; J sigue centrado en los problemas mundiales como el VIH / SIDA. Se adquirió Tibotec-Virco BVBA, una empresa dedicada a ayudar a las personas con VIH / SIDA, la tuberculosis y otras enfermedades infecciosas, en 2002. J & amp; J va a celebrar su 130 aniversario en 2016. ¿Le perjudicados por un medicamento o dispositivo fabricado por Johnson & Johnson o una de sus filiales? Recuerda y comercialización ilegal Durante más de 100 años de la creación de innovadores artículos para el hogar y el hospital, J & amp; J se ha enfrentado a muchos retos. El nombre de la casa de J & amp; J, por desgracia, ahora se asocia con numerosos retiros y un escándalo de marketing histórico. Tylenol, un producto súper-éxito, ha sido retirado del mercado más de una vez. El primer recuerdo Tylenol ocurrió en 1982, después de siete personas murieron de tomar cianuro Extra Strength Tylenol. J & amp; J recordaron de inmediato 31 millones de botellas de Tylenol, pero nunca descubrieron que habían manipulado los siete botellas. En 2008, los consumidores comenzaron a quejarse de que cierta J & amp; J drogas habían variando problemas como un olor de moho, bacterias y piezas de metal en los productos. Dos años después, la FDA puso en marcha una investigación, y uno de J & amp; unidades de J, McNeil Consumer Healthcare, llevaron a cabo una serie de retiros que cubren 288 millones de artículos, incluyendo Tylenol líquido, Motrin, para el dolor, Zyrtec, para las alergias, y Benadryl, para las alergias en lactantes y niños, debido a los problemas de control de calidad. Con base en los hallazgos de la FDA, como violaciónes de fabricación y la contaminación del aire de una sustancia química utilizada para paletas de madera, una de las plantas de McNeil en Fort Washington, Pensilvania. fue cerrado, y otra planta en Puerto Rico fue examinado por problemas de calidad en el año 2010. Después de varios fracasos para cumplir con las evaluaciones de calidad, McNeil produjo un plan para la FDA para revisar las operaciones en ciertas plantas, cumplir con gradas federales y someterse a inspecciones por revisores externos para asegurar los procedimientos de seguridad se cumplan. Sin embargo, los antipsicóticos y Risperdal Invega experimentaron retiradas en los años siguientes. En 2011, J & J recordaron dos lotes de Risperdal, debido a los problemas de contaminación. El mismo año, la compañía retiró 70.000 jeringas Invega a causa de las grietas. En 2013, las formas inyectables de Risperdal llamado Risperdal Consta fueron retirados del mercado debido a problemas con el moho. J & amp; J sufrieron otro retiro masivo en 2012 cuando se recordó miles de botellas de Tylenol de nuevo, esta vez la eliminación de 500.000 botellas de Tylenol infantil a causa de problemas de dosificación. Mientras que esta retirada no requirió la supervisión de la FDA, dicho de otra abolladura en J & amp; J reputación de una compañía familiar de confianza. Johnson & amp; Johnson también enfrentó cargos de comercialización ilegal. En 2013, J & amp; J pagaron $ 2.2 millones de dólares para el gobierno federal y varios estados para la promoción ilegal de drogas, incluyendo Risperdal y INVEGA. Las drogas peligrosas y dispositivos médicos Entre los millones de productos de Johnson & amp; Johnson vendió en los últimos años, varios plantean un grave riesgo para los consumidores. Los productos que se venden para mejorar la calidad de vida de los pacientes en lugar dejaron miles de personas con lesiones graves. Algunos de ellos son permanentes. Después de los informes de las complicaciones de los consumidores y médicos, la FDA, expertos legales y los propios pacientes han tomado medidas contra J & amp; J. Los implantes de cadera J & amp; J en 1998 adquirieron DePuy, una empresa que fue fundada en 1895, cuando Revra DePuy puso a diseñar una férula de fibra. DePuy fue el primer fabricante ortopédica comercial y se convirtió en el principal fabricante de dispositivos ortopédicos y suministros. En 2010, fue el primer fabricante de implantes de cadera. DePuy fue uno de los primeros fabricantes de dispositivos para utilizar un diseño de la cadera de metal sobre metal. la introducción del sistema de reemplazo de cadera de Pinnacle en 2000, el sistema ASR Hip Resurfacing (se vende a nivel internacional) en 2003 y el sistema acetabular ASR XL en 2005. Los sistemas de DePuy Pinnacle se han utilizado en un máximo de 40.000 pacientes de Estados Unidos, al igual que 37.000 productos ASR. Los componentes de bola de metal y la copa se rozan y se pueden liberar iones metálicos en el torrente sanguíneo, causando metalosis, o intoxicación por metales. Los pacientes también pueden experimentar el aflojamiento del implante o luxación de la articulación, y pueden requerir cirugías adicionales. Debido a los problemas con los implantes y lesiones graves a los pacientes, los implantes ASR y Pinnacle han sido investigados por la FDA y son objeto de litigio. Los implantes ASR han sido retirados del mercado. y los implantes Pinnacle se han suspendido. Las tres primeras demandas de cadera DePuy se establecieron en el verano de 2012 para $ 200.000 cada uno. El primer veredicto, que fue emitido en marzo de 2013, ordenó a Johnson & amp; Johnson a pagar $ 8,3 millones. En noviembre de 2013, J & amp; J acordaron pagar $ 2.5 mil millones para saldar 7.500 demandas estatales y federales ASR. malla transvaginal Ethicon, otra filial de J & amp; J, fue fundada en 1921. Establecido como Johnson sutura Corp. Esta compañía diseña suturas, grapadoras, ligaduras y otros productos de la herida cierre. En 1949, fue renombrado Ethicon. Para 1991, Ethicon fabricado 45 productos para los procedimientos de la vesícula biliar, resecciones intestinales, reparación de la hernia y cirugía torácica y ginecológica. A finales de 1990, Ethicon y varios otros fabricantes de dispositivos introdujeron implantes de malla vaginal. Estos productos fueron diseñados para tratar el prolapso de órganos pélvicos (POP) y la incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE). condiciones experimentadas por las mujeres de edad después de la menopausia, el parto o la histerectomía. En 2010, cerca de 300.000 mujeres estadounidenses recibieron un implante de malla transvaginal. Muchas mujeres han experimentado efectos secundarios debilitantes de los implantes. incluyendo perforación de órganos, sangrado vaginal y la cicatrización, la erosión de la malla y el dolor severo. Ethicon dejó de fabricar varios de sus productos de malla en agosto de 2012, incluyendo su Kit Gynecare Prolift, Kit Gynecare Prolift + M, Gynecare TVT seguro y Gynecare Prosima suelo pélvico kit de sistema de reparación. En febrero de 2013, un jurado de Nueva Jersey requiere Johnson & amp; Johnson a pagar $ 11.11 millones de dólares después Linda bruto sufrió de sus productos de malla de Ethicon. A finales de 2014 y principios de 2015, la empresa instaló más de 100 demandas de malla para cantidades no reveladas. En marzo de 2015, un jurado del lado de Coleen Perry contra Ethicon y le otorgó $ 5,7 millones. J & amp; J todavía se enfrenta a más de 25.400 demandas de malla federales y un sinnúmero de demandas en los tribunales estatales. Anticoagulantes J & amp; J comercializa el diluyente de la sangre Xarelto (rivaroxaban). un fármaco creado por Bayer. Xarelto es similar a otro anticoagulante, Pradaxa. en el que ambos fármacos pueden provocar eventos de sangrado con el tratamiento limitado disponible. A diferencia de la warfarina, el diluyente de la sangre estándar, no existe un antídoto que se puede dar a los pacientes Pradaxa o Xarelto para detener el sangrado, una vez que se inicia. Debido a esto, miles de pacientes que sufren de eventos relacionados con Pradaxa sangrado presentaron demandas contra el fabricante de Pradaxa. El fabricante instaló 4.600 casos por $ 650 millones en 2014. Xarelto parece estar bajando hacia un camino similar. Múltiples estudios publicados en 2014 vinculados el fármaco a un aumento en el estómago sangra y hemorragias oculares. tribunales de Estados Unidos consolidaron demandas presentadas por personas que dicen ser perjudicados por Xarelto en dos tribunales de litigio multidistrital. Las cortes federales en Lousiana y Filadelfia contienen más de 400 demandas por el medicamento ha causado hemorragias graves o la muerte. Risperdal Risperdal (risperidona) es un fármaco antipsicótico atípico aprobado para el tratamiento de trastornos mentales como la esquizofrenia, manía bipolar y la irritabilidad causada por el autismo. El medicamento es fabricado por Johnson & amp; Johnson y su unidad Janssen y aprobados para su uso en adultos y niños. El medicamento actúa reduciendo la cantidad de dopamina y serotonina en el cuerpo. Mientras que el fármaco es eficaz en el tratamiento de una variedad de trastornos mentales, también puede causar una serie de efectos secundarios graves, incluyendo ginecomastia (crecimiento del pecho en los niños), trastornos del movimiento, tumores de la pituitaria y la muerte. Cientos de niños, jóvenes y sus familias presentaron demandas contra la ginecomastia J & amp; J y su unidad Janssen después de que los pacientes pechos desarrollados, algunos que requiere cirugía para extirpar. Los trajes dicen que el fabricante del medicamento no advirtió a los pacientes sobre las complicaciones. En febrero de 2015, un jurado le otorgó a la familia de un niño que tuvo Risperdal y desarrollados pechos 46DD $ 2,5 millones en la primera demanda para hacer frente a un jurado. Pruebas presentadas durante el juicio reveló J & amp; J sabía del alto riesgo de ginecomastia y comercializado a los médicos como seguros para los niños mucho antes de recibir la aprobación de la FDA. La compañía se estableció múltiples demandas antes de llegar a juicio, pero cientos siguen pendientes. morceladores eléctricas Ethicon es uno de una serie de empresas que fabrican morellators de energía. Los dispositivos utilizados durante histerectomías y cirugías fibroides en las mujeres puede causar cáncer de útero oculta se propague. El resultado puede ser un rápido desarrollo de la enfermedad que puede ser mortal. La FDA advirtió a los morceladores podrían aumentar el desarrollo de cáncer en las mujeres en 2014, y J & amp; J retiró sus productos del mercado, el mismo año. A principios de 2015, la Oficina Federal de Investigaciones inició una investigación sobre el conocimiento de los riesgos del dispositivo de la compañía. La Oficina de Responsabilidad del Gobierno también inició una investigación sobre la liquidación de los dispositivos de la FDA después de que los miembros del Congreso cobrado miles de mujeres pueden haber sido perjudicados por los dispositivos. Las mujeres y las familias de las mujeres perjudicadas han comenzado la presentación de demandas morcelador poder contra las empresas que los fabrican. Invokana Johnson & amp; Johnson también tiene un pie en el mercado de medicamento para la diabetes. Se desarrolló el Invokana medicamento para la diabetes tipo 2. el primer inhibidor de sodio-glucosa co-transportador 2 (SGLT2) para recibir aprobación de la FDA. inhibidores de SGLT2 prevenir azúcar de ser reabsorbido en la sangre. Aprobado en 2013, la FDA comenzó a notar problemas con Invokana en 2015. La agencia advirtió inhibidores de SGLT2 pueden causar una afección mortal llamada cetoacidosis en la que el cuerpo produce ácidos peligrosos llamados cetonas. La agencia había recibido 20 informes de eventos adversos en el que los pacientes desarrollan la enfermedad. Meses más tarde, la FDA emitió una advertencia por las personas que toman Invokana. Esta vez, la agencia advirtió el medicamento podría aumentar el riesgo de fracturas óseas y disminuir la densidad mineral ósea. Con todos los problemas que rodean la droga, los expertos esperan que las personas perjudicadas para comenzar la presentación de demandas. ¿Sufrió graves efectos secundarios o complicaciones después de usar un producto de Johnson & Johnson? El futuro de Johnson & amp; Johnson A pesar de las demandas y recuerda, J & amp; J sigue siendo una fuerza poderosa en la industria farmacéutica. Mantiene su posición como el mayor vendedor de productos para el cuidado de la salud mediante la creación de nuevos productos, la adquisición de otras compañías y venta de divisiones que no han obtenido buenos resultados. Los productos recientemente desarrollados, como Stelara, para la psoriasis, Zytiga, para el cáncer de próstata, Invega, para la esquizofrenia en adultos, y Simponi, para la artritis, han traído J & amp; J beneficios. J & amp; J es la venta de productos en más de 175 países y sigue creciendo. El 31 de diciembre del 2012, la FDA aprobó J & amp; J de medicamento para la tuberculosis, Sirturo (bedaquiline), el primer medicamento nuevo en 40 años para combatir la enfermedad. Cada año, se estima que 1,4 millones de personas en todo el mundo mueren a causa de la tuberculosis. J & amp; J espera la droga ayudará a las personas que han encontrado la resistencia a los antibióticos de mayor edad enfermedad. J & amp; J adquiridos recientemente Synthes, un fabricante de dispositivos médicos en Suiza, lo que contribuyó a un crecimiento de las ventas mundiales de 5,6 por ciento operacionales. J & amp; J también vendió su negocio de un traumatismo de DePuy, que fabrica productos para la cirugía reconstructiva, tales como placas, clavos y los implantes quirúrgicos, y la tecnología de las lesiones de hombro, los dedos, la muñeca y el tobillo. Los analistas predicen que J & amp; J tendrá que tener un largo período sin retiros para mantener las ganancias hacia arriba. CEO Alex Gorsky abordó el problema de mantener J & amp; J en un momento de incertidumbre económica. El dijo: "Tenemos que reinventar nuestra forma de pensar acerca del cuidado de la salud." Gorsky conlleva una gran responsabilidad si quiere Johnson & amp; Johnson para mantener su reputación como una empresa familiar de confianza en un clima de demandas crecientes relacionados con sus productos defectuosos. Última modificación: 9 Agosto el año 2016 Johnson y Johnson. (2013, de 22 de enero). Johnson & Johnson 2012 del cuarto trimestre y del año completo resultados. Obtenido de http://www. investor. jnj. com/releasedetail. cfm? ReleaseID=734718 Johnson y Johnson. (2012, 1 de enero). Filiales. Obtenido de http://files. shareholder. com/downloads/JNJ/0x0x564066/6b60fc92-8ac9-4933-82a4-f4a1579b6f01/2012_10-K_Exhibit_21.pdf Saul, S. (2006, 27 de Junio). 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